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布加替尼这款药物无论用于一线,还是用于克唑替尼或阿来替尼耐药后,都具有很好的效果。这些结果已经在临床试验中得到了证实,但真实世界临床实践的情况往往会更加复杂。
一项研究被称为UVEA-Brig,是在4个欧洲国家开展的单臂(不设对照组),回顾性真实世界研究。入组的病例是先前接受≥1种ALK抑制剂治疗的ALK突变晚期非小细胞肺癌患者。对病例的筛选更多的反映了临床实践的真实情况,包括存在脑转移、体力状况评分(ECOG PS)≤3分的患者。接受布加替尼治疗前,部分患者接受多线ALK-TKI治疗,其中近4成接受3线及以上治疗,这充分反映出复杂却真实的临床情况。入组患者布加替尼给药方式为:(前7天90mg;随后180mg,每天一次)。研究主要目的是描述病例特征、临床表现、治疗方法及临床结局。
整体人群治疗持续时间为16.5月。对布加替尼用于不同治疗时线的各组,我们均能看到患者的临床获益:二线治疗的中位无进展生存期高达15.3月,总生存期数据尚未成熟;三线治疗、四线治疗的中位无进展生存期也都接近1年;对五线及以上治疗时线患者,中位无进展生存期为8个多月。我们知道,三线及以上时,肿瘤患者的治疗选择往往非常有限,更谈不上“精准”了。而布加替尼对三线及以上ALK突变的非小细胞肺癌患者的治疗疗效仍颇为可观,让我们重新看到了希望,后线治疗方案的选择或许也可以精准化。
在包含各线治疗的总体人群中,达到客观缓解的人群约有四成,而达到疾病控制的人群超过五成。对有脑转移的患者,也有四成达到客观缓解。已有的研究数据表明,对包含多线耐药在内的难治性ALK突变晚期非小细胞肺癌患者,或病程中发生中枢神经系统转移者,布加替尼仍有很好的临床获益。
整体而言布加替尼还是安全可控的治疗方案,仅5%的患者因不良事件停药,包括肺炎、乏力、肌酐升高。多数停药原因是疾病进展,这部分患者后续接受第三代药物ALK-TKI劳拉替尼取得了不错的效果。
这项真实世界研究结果表明,布加替尼对前期接受过ALK-TKI治疗或历经多线治疗的ALK突变非小细胞肺癌患者,仍安全有效。其中接受二线布加替尼治疗人群的结果,也从临床实践角度进一步验证了临床试验的结果。针对ALK “钻石突变”的靶向药选择越来越多。研究也颇具成效,使ALK突变的非小细胞肺癌患者的诊治趋于更加精准和个体化。相信不断完善的个体化诊治体系,一定能为肺癌真正慢病化的实现做出贡献。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:布吉他滨/布加替尼(BRIGATINIB)治疗肺癌的效果怎么样?
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