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前列腺癌目前是全球第２大男性恶性肿瘤，以前在中国发生率较低。随着人口的老龄化和生活节奏习惯的转变，国内前列腺癌的发病率迅速攀升，居男性恶性肿瘤的第 3 位，成为泌尿系统中发病率最高的肿瘤。
恩杂鲁胺属第二代雄性激素受体拮抗剂，其通过抑制睾酮与雄性激素受体的结合，抑制雄性激素受体的核位移，抑制雄性激素受体与DNA的结合发挥抗肿瘤作用。可以阻止肿瘤细胞内雄激素受体信号通路的多个步骤，能够竞争性抑制雄激素与雄激素受体的结合，抑制核易位的雄激素受体，抑制雄激素受体与DNA发生作用。与第一代雄激素受体抑制剂比卡鲁胺相比，恩杂鲁胺具有更高的雄激素受体亲和力，对741位色氨酸突变为半肤氨酸突变型雄激素受体也具有较好的拮抗活性，并且不促进雄激素受体向核的迁移。凡是去势抵抗性前列腺癌都可以服用。恩杂鲁胺的临床优势表现于可有效延长患者的中位总生存期和影像学无进展生存期，且耐受性良好。
恩杂鲁胺（MDV 3100）曾获美国药监局审批用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌，后来又被批准用于治疗非转移去势抵抗性前列腺癌，所以但凡去势抵抗性前列腺癌患者现在都可以使用恩杂鲁胺。
但是恩杂鲁胺（MDV 3100）目前还没有在我国上市，国内医院和药房买不到恩杂鲁胺，香港、台湾的一些地区有原研药，但是价格在2.5万元-3万元左右，较为昂贵，普通家庭往往难以负担。印度生产的恩杂鲁胺（MDV 3100）仿制药更好的解决了患者用药价格问题。
印度素有“世界药房”之称，实行药品的专利强制许可制度，印度的药厂根据原研药的药物比例成分进行配置，药物成分、药效、适应症都是与原研药一致的，印度版的恩杂鲁胺（MDV 3100）是由印度普拉卡什生物制药公司(BDR)生产的，BDR是经印度政府认可的正规医疗公司，药物配方水平先进，药物生产技术和设备也处于一流地位，印度版恩杂鲁胺（MDV 3100）大大减轻了患者的购药压力。患者可以自行购买也可以联系海外医疗购买印度生产的恩杂鲁胺仿制药。
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