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美国FDA批准阿那格雷(Anagrelide)用于特发性血小板增多症和真性红细胞增多症并发血小板增多症。但它也可用于其他骨髓增生性疾病,例如血小板增多的骨髓纤维化和骨髓增生异常综合症。 血小板增多症是由骨髓和骨髓外增殖引起的。 伴随血小板计数长期增加的疾病包括红细胞增多症。 慢性粒细胞减少性白血病和特发性血小板增多症。 阿那格雷(Anagrelide)治疗血小板增多症有效果吗?下面我们一起来看一下。
该试验评估了阿那格雷(Anagrelide)治疗原发性血小板增多症(ET)的有效性和安全性。 在该试验中,将222例ET患者随机分为阿那格雷(Anagrelide)组和羟基脲组,其中阿那格雷(Anagrelide)组和羟基脲组分别为113和109例。阿那格雷(Anagrelide)从2 mg / d逐渐增加,最大剂量为10 mg / d. 维持PLT(100〜400)×10 ^ 9 / L 1个月后,逐渐降低剂量。 羟基脲从1000mg / d逐渐增加。 维持PLT(100〜400)×10 ^ 9 / L 1个月后。 维持剂量降至10mg·kg-1·d-1.观察12周。
结果:治疗12周后,阿那格雷(Anagrelide)组的血液学缓解率为87.63%,羟基脲组为88.12%,阿那格雷(Anagrelide)组的治疗前PLT中位数为 治疗12周后为827(562〜1 657)×10 ^ 9 / L,400×10 ^ 9 / L.阿那格雷(Anagrelide)组治疗后PLT中位数降低为393(-362〜1 339)×10 ^ 9 / L,羟基脲组为398×10 ^ 9 / L.阿那格雷(Anagrelide)组和羟基脲组的中位发作时间分别为7(3-14)天和21(14-28)天。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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