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一项研究报道了芦可替尼 (一种口服JAK1/2抑制剂)在SR急性GVHD(aGVHD)中的卓越疗效。该研究旨在评估RUX与BAT在SR/D cGVHD患者中的疗效差异。
共有329例患者随机接受RUX(n = 165)或BAT(n = 164)治疗。两组的基线特征一致;61%为男性,中位年龄为49岁(范围:12-76岁)。12例患者<18岁。分别有48%和52%的患者患有中度和重度cGVHD.截至2020年5月8日,125例患者(38%)正在接受随机治疗(RUX,50%;BAT,26%)。82例(50%)和122例(74%)患者分别停用RUX和BAT;61例(37%)患者已替换为RUX治疗。停药原因包括缺乏疗效(RUX 15% vs BAT 43%)、不良事件(AEs;17% vs 5%)和疾病复发(5% vs 4%)。
本研究符合其主要终点,中期分析时超过疗效界值(ORR,P = 0.0003)。在C7D1时,RUX组的ORR显著高于BAT(50%vs 26%;比值比,2.99;P <0.0001a);RUX组的CR率更高(7%vs 3%)。
两项关键次要终点均显示RUX优于BAT.RUX治疗患者的FFS显著更长(中位FFS,未达到vs 5.7个月;HR,0.370[95%CI,0.268-0.510];P<0.0001),mLSS应答率更高(24%vs 11%;比值比,2.62;P = 0.0011)。31例RUX(19%)和27例BAT(16%)患者死亡;主要死因是cGVHD(RUX,n = 22[13%];BAT,n = 13[8%],包括替换为RUX后的2例死亡)。
两组中直至C7D1的AEs发生率相当(RUX,98%[≥3级,57%];BAT,92%[≥3级,58%])。RUX与BAT组中最常见的AEs(≥15%)为贫血(29%与13%)、高血压(16%与13%)、发热(16%与9%)和ALT升高(15%与4%)。64%的RUX和56%的BAT患者发生了任何类型的感染(19% vs 18%为3级,基于Cordonnier et al 2006进行分级),包括真菌(12%vs 6%)、病毒 (34%vs 29%)和细菌感染(28%vs 26%)。
这是在SR/D cGVHD患者中开展的第一项成功的随机、Ⅲ期RUX试验。研究结果显示RUX优于BAT疗效,表现为ORR更高、FFS更长和疾病症状改善更明显。并且,RUX对中度/重度SR/D cGVHD患者有效,其安全性与该药物和该人群的预期一致。如患者需要,请咨询海外医疗医学顾问:,我们将竭诚为您服务!
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