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非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是一种常见的慢性肝病,可导致肝硬化。法尼醇X受体激动剂奥贝胆酸已显示可改善NASH的组织学特征。作者报告了正在进行的NASH的奥贝胆酸第3期研究中期分析结果。
方法:
在这项多中心,随机,双盲,安慰剂对照研究中,成年患者具有确定的NASH,非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)活动评分至少为4,且纤维化分期为F2-F3或F1,且至少有一个并发合并症,使用互动式网络反应系统以1:1:1的比例随机分配,以接受口服安慰剂、奥贝胆酸10毫克或奥贝胆酸25毫克。如果存在肝硬化,其他慢性肝病,饮酒量增加或混杂状况,则将患者排除在外。18个月中期分析的主要终点是纤维化改善(≥1阶段)且NASH不变、或NASH消退且纤维化没有恶化,如果满足任何一个主要终点,则研究被认为是成功的。最初的分析是按意向治疗的,在纤维化分期为F2-F3的患者中接受了至少一剂治疗,并且在预定的中期分析截止日期之前或之后的18个月就诊。该研究还评估了NASH和纤维化的其他组织学和生化指标以及安全性。
结果:
在2015年12月9日至2018年10月26日之间,招募了1968年F1-F3期纤维化患者,并接受了至少一剂研究治疗药物;初步分析包括931例F2-F3纤维化患者(安慰剂组311例,奥贝胆酸10 mg组312例,奥贝胆酸25 mg组308例)。安慰剂组中37名(12%)患者达到了纤维化改善的终点,奥贝胆酸10 mg组达到了55名(18%)(P = 0.045),奥贝胆酸25 mg组达到了71名(23%)(P = 0.0002)。
未达到NASH终点(安慰剂组25例[8%],奥贝胆酸10 mg组35例[11%] [P = 0.18]和奥贝胆酸25 mg组例36例[12%] [P = 0.13]。在安全人群(1968年为F1-F3期纤维化患者)中,最常见的不良事件是瘙痒(安慰剂组为123例 [19%],奥贝胆酸10 mg组为183例 [28%],奥贝胆酸25mg组336例[51%])。发病率一般为轻度至中度。总体安全性与之前的研究相似,治疗组中严重不良事件的发生率相似(安慰剂组为75例 [11%],奥贝胆酸10 mg组为72 患者[11%],奥贝胆酸25mg组中93例 [14%]。
结论:
25 mg奥贝胆酸可显着改善NASH患者的纤维化和NASH疾病活动。中期分析结果表明,临床上明显的组织学改善可合理地预测临床获益。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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