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2022年1月17日,美国FDA已接受其抗体偶联药物(ADC)Enhertu(trastuzumab deruxtecan)的补充生物制品许可申请(sBLA),用于治疗既往接受过抗HER2治疗方案的不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者,为乳腺癌患者带来了新的治疗选择。
Enhertu是一种靶向HER2的抗体药物偶联物(ADC),依托特有的ADC技术,通过一种4肽链接子将抗曲妥珠单抗与一种新型拓扑异构酶1抑制剂Exatecan(依沙替康)衍生物链接在一起,可靶向癌细胞,并将药物递送至细胞内部。与常规化疗相比,Enhertu可以降低化疗药的毒副作用。此前,Enhertu已接连被日本、美国批准用于治疗HER2阳性的晚期或复发性胃癌,为晚期胃癌患者带来了新的希望。
人表皮生长因子受体2(HER2)是乳腺细胞外侧的一种促生长蛋白,据统计,HER2阳性(HER2 +)乳腺癌占所有乳腺癌的20%左右。与HER2阴性乳腺癌相比,HER2 +乳腺癌通常恶性程度更高,更易复发,且高达50%的转移性HER2 +乳腺癌患者会出现脑转移,治疗困难。HER2是一种酪氨酸激酶受体促生长蛋白,表达于乳腺癌、胃癌、肺癌、结直肠癌等多种类型的肿瘤表面,HER2蛋白过度表达可能是HER2基因扩增的结果,常与乳腺癌的侵袭性疾病和不良预后有关。美国此次批准是基于关键性3期临床试验DESTINY-Breast03的结果,该研究证实了Enhertu二线治疗HER2阳性乳腺癌的有效性:
2021年9月,在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上公布的数据显示,与对照组相比,Enhertu将既往接受曲妥珠单抗和紫杉烷治疗的HER2阳性不可切除和/或转移性乳腺癌患者的疾病进展或死亡风险降低72%。仅相隔3月,在2021年12月开展的44 届圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)中,研究人员更新了Enhertu作为二线疗法治疗经治HER2阳性乳腺癌患者的3期临床试验数据。研究显示,无论乳腺癌患者是否发生远处转移,Enhertu治疗的效果均十分显著。如在已经发生脑转移的乳腺癌患者中,Enhertu与对照组相比,可将患者的疾病进展或死亡风险降低75%,中位生存期延长5倍(15个月 vs 3个月)。
Enhertu的出现为晚期HER2阳性乳腺癌患者带来了新的选择,尤其是对于已经出现了脑转移的HER2阳性乳腺癌,显著延长了转移性乳腺癌患者的生存期。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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