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癌症中心组成的研究团队,以复发/难治性ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤为对象,对ALK抑制剂艾乐替尼实施了临床试验,评估了其有效性和安全性。ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤属于罕见疾病,ALK抑制剂等分子靶向疗法的开发迟迟没有进展。但在此次的临床试验中,艾乐替尼对80%的ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤患者有效,显示出了高疗效。这是ALK抑制剂全球首次被获准用于ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤。
ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤是多发于青少年期的恶性淋巴瘤。据推算,日本国内每年大约有90人患此病,是一种极为罕见的疾病。虽然标准化学疗法非常有效,但约30%的病例仍会复发或属于顽固性,因此需要开发新的疗法。这种病主要表现为ALK融合基因被激活,推测分子靶向疗法ALK抑制剂有效。艾乐替尼是口服型ALK抑制剂,已被批准用于ALK融合基因阳性非小细胞肺癌,但其在罕见疾病ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤方面的开发未有进展。
“以复发或难治性间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)为对象的艾乐替尼盐酸盐研究者主导型二期临床试验”启动。包括4名儿童在内,共有10名患者应募,评估了艾乐替尼的有效性和安全性。结果显示,艾乐替尼对10名患者中的8名有效,其中6名完全有效。
另外,由于尚未确认艾乐替尼对儿童的安全性,本次试验还评估了其用于儿童时的安全性。儿童病例的初期安全性已在I期临床时由效果安全性评价委员会进行了评估,确认没有问题。另外,还解析了艾乐替尼在包括儿童在内的ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤患者体内的药代动力学和药效动力学,确认与其在已经应用保险的ALK融合基因阳性非小细胞肺癌患者体内的药动相同。
根据此次的研究结果,该有效治疗选项的增加为患者带来了福音。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:艾乐替尼/阿来替尼(ALECTINIB)的作用机制
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