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2019年5月24日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了新药阿培利司(Piqray)片剂与氟维司群联合使用,治疗患有HR+/HER2-的晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性和男性患者,这些患者均具有PIK3CA突变,接受内分泌治疗方案之中或之后疾病进展。正式确立了PIK3CA基因的乳癌应用。
与国内研究数据相似,国外数据显示,PIK3CA在雌激素受体阳性的转移性乳腺癌患者中,突变率高达40%。PIK3CA的突变可以导致PI3K通路过度激活促使乳腺癌细胞的过度增殖,是内分泌治疗耐药的乳癌患者重要的继发原因。在III期SOLAR-1研究中,采用阿培利司和氟维司群治疗572例绝经后采用AI内分泌治疗耐药的ER+/HER2-晚期乳腺癌患者,结果提示研究达到主要终点,主要终点分析显示,在PIK3CA突变患者中,氟维司群+阿培利司对比氟维司群单药治疗,显著延长患者PFS,mPFS分别为11.0个月和5.7个月(HR=0.65;95%CI 0.50~0.85; P=0.00065) 。即对比氟维司群单药治疗,氟维司群联合阿培利司方案降低了35%的疾病进展或死亡风险。为内分泌的二线治疗提出了新的疗效高度。
该研究进一步证实了PI3K通路在内分泌型乳癌患者中的高突变率,也提醒我们在处理内分泌耐药乳癌患者中充分考虑PI3K通路异常的继发及靶药应用。PI3K(阿培利司+氟维司群)、CDK4/6(帕博西尼+氟维司群)、MTOR(依西美坦+依维莫司)等通路方案的逐渐成型,内分泌乳癌的耐药处理也即将进入精准分析靶向处理行列。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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