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2021年欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO 2021）将于当地时间9月16日至21日举行。派姆单抗在既往治疗过的PD-L1阳性晚期宫颈癌患者中显示出疗效，并已获批FDA加速二线治疗肿瘤表达PD-L1的复发/转移性宫颈癌患者在本次ESMO大会（）上，+化疗±贝伐珠单抗治疗复发-826（）关于性、持续性或转移性宫颈癌公布，引起广泛关注。
方法：
符合入选条件的成年复发性、持续性或转移性宫颈癌患者，未接受全身化疗（允许先前的放射增敏化疗）且不再适合治愈性治疗。他们将随机分配到 Pa 或安慰剂 Q3W，连续
图 1 研究设计
结果：
2018年11月至2020年1月，共有617名患者随机接受派姆单抗+化疗（N=308；63.6%使用贝伐珠单抗）或安慰剂+化疗（N=309；62. 5% 使用贝伐单抗）；548例（88.8%）PD-L1 CPS≥1的患者，317例（51.4%）PD-L1 CPS≥10的患者。
派姆单抗+化疗在所有CPS≥1、和CPS≥10的人群中，派姆单抗+化疗组的PFS和OS均有显着改善（见下图）。
图2 | PFS
图 3 | 操作系统
无论是否使用贝伐单抗，都可以观察到派姆单抗+化疗的益处。+化疗组≥3级不良事件（AEs）发生率为81.8%，安慰剂+化疗组发生率为75.1%。最常见的 3 级 AE 是贫血（30.3% 对 26.9%）和中性粒细胞减少症（12.4% 对 9.7%）。
图 4 不良反应
综上所述：
无论是否表达 PD-L1，有或没有贝伐珠单抗，派姆单抗 + 化疗在持续性、复发性或转移性宫颈癌患者的 PFS 和 OS 方面均显示出具有统计学意义和临床意义的改善。安全可控。这些数据表明，+化疗可能会成为此类患者的新标准治疗方案。
参考：
加加为，或：，-，III -826。在：2021 ESMO；2021 年 16 月 21 日；. LBA2.
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