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派姆单抗是一个人程序性死亡受体-1(PD-1)-阻断抗体适用为不可切除的或转移黑色素瘤和伊匹单抗后疾病进展和,如BRAF V600突变阳性,一个BRAF抑制剂患者的治疗。派姆单抗在既往未治疗的肺癌患者中单药治疗或与化疗合用均提供了较大受益。作为单药疗法,泒姆单抗在预先筛查过肿瘤生物标志物的患者中使疾病进展风险降低一半,与仅用化疗相比使总体死亡率降低40%。
第二项试验旨在测试泒姆单抗与化疗药物合并用药,研究人员报告默沙东的合并用药经过10.6个月治疗后降低了疾病进展风险,或与仅使用化疗相比使死亡风险降低47%,同时观察到55%的患者其肿瘤缩小,相比之下,仅以化疗治疗的患者相比这一结果为29%。
试验中,患者的PD-L1表达未进行筛选,但该研究发现那些PD-L1表达水平较高的患者有更高的响应。泒姆单抗与标准的基于铂类药物的化疗方案相比,其可能为一系列广泛的患者提供有意义的改善,基于铂类的化疗方案目前为止已应用了20多年。这些结果表明,纳武单抗单药疗法的无进展生存期为4.2个月,化疗治疗患者的无进展生存期为5.9个月,但两者之间的差异没有统计学意义。纳武单抗治疗的总生存期为14.4个月,相比之下,化疗治疗患者的总生存期为13.2个月。派姆单抗最常见不良反应(报告在≥20%患者)为疲乏,瘙痒,腹泻,食欲减退,皮疹,发热,咳嗽,呼吸困难,肌肉骨骼痛,便秘,和恶心。用量为成年200 mg每3周;对儿童2 mg/kg(最大至200 mg)每3周。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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