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2022年01月06日，默沙东宣布，其新型非核苷类巨细胞病毒（CMV）抑制剂普瑞明（莱特莫韦片）已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。这是全球首个且目前唯一获批用于异基因造血干细胞移植受者预防CMV感染的药物，不仅会改变CMV的管理格局和治疗理念，也将对血液移植及公共卫生领域产生深远影响。
近年来我国血液移植水平不断取得突破性进展，已经达到了国际领先水平，但在CMV管理领域仍面临严峻挑战。研究表明，造血干细胞移植患者移植前CMV的血清阳性率可高达92%，血清阳性受者移植后病毒复燃比例高达30~80%。在莱特莫韦问世前，全球尚无批准用于异基因造血干细胞移植后预防CMV感染的药物。临床诊疗和患者预后都面临着极大威胁。
多年来，我们对于（异基因）造血干细胞移植过程中的巨细胞病毒问题始终（运用）基于监测指导下的被动应战模式，巨细胞病毒的隐患持续威胁着患者的生命健康，也消耗了大量优质的医疗资源。莱特莫韦作为目前唯一拥有异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒预防性治疗适应症的药物，它的到来将打破当前巨细胞病毒管理的困局，让我们能够从理念上化被动为主动，为患者提供更加及时和有效的保护。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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