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巴瑞克替尼适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者,可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。类风湿关节炎是一种慢性炎症性自身免疫性疾病,严重影响患者的日常工作和生活,从而影响患者的生活质量。近期的流行病学调查显示,中国大陆地区类风湿关节炎患病率0.28%,总患病人群约500万,男女患病比率约为1∶4.
尽管类风湿关节炎无法根治,但通过达标治疗可有效缓解症状和控制病情。随着巴瑞克替尼这类靶向合成小分子药物的研发上市,以及目前临床上正在使用的传统合成DMARDs和生物制剂DMARDs,能有效治疗类风湿关节炎的药物越来越多。通过规范用药,大多数患者的病情都能得到很好的控制。指南提出的达标治疗,意义在于类风湿关节炎患者如果越早达标治疗,其愈后获益越大,出现残疾的可能性也就越小。
由国内22家研究中心共同完成的注册临床试验RA-BALANCE研究显示:与安慰剂组相比,巴瑞克替尼有明显治疗效果,达到主要终点,且显示良好的安全性。另外,两项全球多中心研究显示:与安慰剂组相比,巴瑞克替尼2mg治疗组12周均达到主要终点,ACR20应答的患者比例具有统计学差异,多项有效性指标也具有统计学意义的改善。巴瑞克替尼是临床治疗类风湿关节炎的有效手段。
巴瑞克替尼由礼来制药和因赛特医疗(Incyte Corporation)共同开发。自2017年上市以来,巴瑞克替尼已经惠及全球超过60个国家5万患者,期待未来为更多免疫疾病患者带来治疗希望。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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