欢迎光临吉康旅!
除了IDH1突变的成人R/R AML外,艾伏尼布已针对更多适应症开展了研究。AGILE研究是一项在既往未经治疗的IDH1突变AML患者中进行的全球性III期临床研究,旨在评估艾伏尼布联合阿扎胞苷(azacitidine)作为IDH1突变AML一线治疗的疗效。
2021年8月,AGILE研究成功达到无事件生存期(EFS)这一主要终点,与阿扎胞苷联合安慰剂相比,艾伏尼布联合阿扎胞苷治疗在EFS中取得了具有统计学意义的改善。
此外,该试验达到了其所有关键的次要终点,包括完全缓解(CR)率、总生存期(OS)、CR和伴部分血液学恢复的完全缓解(CRh)率以及客观缓解率(ORR)。艾伏尼布联合阿扎胞苷的安全性与先前公布的数据一致。这项研究成果对于未接受治疗的IDH1突变AML患者意义重大,在治疗IDH1突变的R/R AML成人患者以外,更为艾伏尼布(ivosidenib)成为AML的一线治疗药物提供了支持。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
更多药品详情请访问艾伏尼布
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
靶向抗癌药glasdegibDaurismo治疗急性髓系白血病有效吗?
2022-09-22Blise为不能耐受激酶抑制剂的慢性淋巴细胞白血病患者带来新的治疗选择?
2022-09-22美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药宣布已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份补充新药申请(sNDA),申请批准口服抗凝血剂Xarelto...
ibrutinib(依鲁替尼)是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。2013年11月被批...
为什么医生会建议患者使用仑伐替尼,把它作为中晚期肝癌患者的一线治疗选择。究其原因,一方面是我国部分肝癌患者符合仑伐替尼的适应症...
欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药格拉吉布(Glasdegib),联合低剂量阿糖胞苷(LDAC)化疗,用于治疗新诊断的(新发或继发)、不适合标准化疗的...
厄布利塞(TGR 1202)是一款PI3K-δ和CK1-ε的双重抑制剂,既往一项包含347例R/R恶性淋巴瘤患者的研究显示,厄布利塞相关AE导致的总停...