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在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，MET外显子14跳跃突变发生率为3-4％，而MET扩增发生率为1-6％。卡马替尼是MET受体的选择性抑制剂，已在各种MET激活类型的癌症模型中显示出抗肿瘤活性。
美国食品和药物管理局（FDA）批准卡马替尼Tabrecta (capmatinib)用于治疗具有导致MET 14外显子跳变（METex14）突变的成人转移性非小细胞肺癌（NSCLC），是基于GEOMETRY单项研究（NCT02414139）的数据。
GEOMETRY mono-1是一项多中心、非随机、开放标签、多队列的2期研究，涉及97名携带导致METex14突变的转移性NSCLC患者。2来自队列4（n=69，以前接受过治疗）或5b（n=28，从未接受过治疗）的患者被研究，他们接受卡马替尼 ，每天两次口服400毫克，直到疾病进展或不可接受的毒性。主要的疗效结果是总反应率（ORR），它被定义为用tabrecta 治疗后肿瘤部分或完全缩小的病人的百分比。此外，反应持续时间（DOR）的测量是为了评估这种萎缩持续了多长时间。
在未接受治疗的患者中，ORR为68%[95% CI；48，84]，其中4%的患者肿瘤完全缩小，64%的患者肿瘤部分缩小。在接受过以往治疗的患者中，ORR为41%[95% CI；29，53]。0%的患者出现肿瘤完全萎缩，41%的患者出现部分萎缩。未接受治疗患者的DOR为12.6个月[95% CI；5.5，25.3]，47%的患者DOR≥12个月。在既往治疗患者中，DOR为9.7个月[95% CI；5.5，13.0]，32%的患者报告DOR≥12个月。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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