贝伐珠单抗肺癌适应症在中国上市，抗血管生成靶向药物

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上海罗氏制药近日宣布，其针对肺癌适应症的抗肿瘤药物阿瓦斯汀（通用名：贝伐珠单抗）在中国正式上市，将用于晚期、转移性或复发性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗。肺癌。根据注册临床研究结果，贝伐单抗联合卡铂和紫杉醇化疗可以为晚期肺癌患者带来显着的治疗益处，降低死亡风险。作为全球首个抗血管生成药物，贝伐珠单抗已在全球120多个国家和地区获批用于癌症治疗，惠及全球近80万肺癌患者。

在众多癌症中，我国肺癌的发病率和死亡率均居首位，是名副其实的“癌症杀手”。根据国家癌症中心发布的《2015中国癌症登记年报》，中国每年约有65万新发肺癌病例。其中，非小细胞肺癌（）是目前最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。由于肺癌早期症状起病不明显，且发现时患者多为中晚期，目前肺癌5年生存率仅为16.1%。对于中国晚期肺癌患者，单纯化疗仍是主要治疗方法，总体预后不理想，

广东省人民医院副院长、广东省肺癌研究所所长吴一龙教授指出：“未来，更多晚期肺癌患者将根据驱动基因的状态进行精准的治疗策略。抗血管生成靶向药物是未来晚期肺癌是实施精准医疗的重要组成部分。国内外多项临床研究证实，贝伐单抗联合化疗可为不同遗传状态的肺癌患者带来显着获益，有效控制病情。更重要的是，其独特的作用机制将为未来探索更多联合治疗方案提供可能。”

作为贝伐单抗在中国注册临床试验的首席研究员，同济大学肺科医院肿瘤科主任、同济大学肺癌研究所所长周才存教授介绍：“注册临床研究是基于肺癌的治疗而设计的。该项目不仅实现了贝伐珠单抗联合化疗超越单独化疗的研究目标，而且研究结果数据也超越了国外同类临床研究数据，因此，这项研究对中国患者具有重要意义和价值。 ，使用贝伐单抗不需要分子特征选择，应用简单，可以在肿瘤生长的多个阶段使用。贝伐珠单抗可以控制难治性积液的特点，也为许多临床治疗问题提供了解决方案。”

抗血管生成治疗药物贝伐单抗的作用机制非常独特。通过抑制新生血管、使现有血管退化和抗血管通透性三大方法，在短时间内使“阴阳失衡”的肿瘤微环境重新平衡，有助于化疗药物等治疗药物更好地作用于肿瘤。展望未来，抗血管生成药物可能与更多的肿瘤治疗方法相结合，在更大范围内提高肿瘤治疗效果。

上海罗氏制药有限公司总经理周宏表示：“作为罗氏最成功的抗肿瘤药物之一，贝伐单抗在中国获批用于肺癌适应症，无疑将使更多的中国患者受益。未来，我们还将不断研发创新抗肿瘤药物，尽快将优质药物引入中国，帮助更多的肿瘤患者。”

上市同期，中华慈善总会在上海罗氏的支持下，同步启动了阿瓦斯汀肺癌患者救助项目，帮助低收入肺癌患者获得及时有效的药物救助。据悉，到2016年，阿瓦斯汀肺癌慈善援助项目将在全国设立50个药品配送点，覆盖150个城市。同时，中华慈善总会将向社会广泛招募项目医疗志愿者，让救助项目更大规模地帮助患者。