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慢粒白血病是一种源于骨髓造血干细胞克隆性增殖形成的血液恶性肿瘤，它占成人白血病的15%。其发病机制已经非常明确，是由于9号染色体的ABL基因与22号染色体上的BCR基因易位产生BCR/ABL融合基因，使酪氨酸激酶异常激活，通过下游信号通路，导致细胞异常增殖、凋亡抑制，最终造成细胞恶性转化。
通常情况下起病较为隐匿，常见的可以是低热，易出汗，乏力，体重下降，或者脾肿大等，临床上，很多患者就是因为脾脏肿大（巨大）而产生腹部下坠感等不适到医院看病，或者在体检时发现化验单上白细胞异常增高，最后转到血液科，发现原来是患上了慢粒白血病。伊马替尼，是目前治疗慢粒白血病慢性期的标准一线用药。
伊马替尼是一类选择性BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制剂，因在治疗慢粒白血病（CML）上能够闲着改善患者的预后，一经上市，就开创了CML治疗的新时代。而后，在伊马替尼I期和III期研究中，伊马替尼都表现出了卓越疗效，同时随着临床研究的不断推进，目前伊马替尼已成为CML治疗的一线标准。
在接受伊马替尼治疗且可完整评估细胞遗传学缓解情况的304例患者中，发生主要细胞遗传学缓解患者预估的10年生存率为91.1%，而12个月仍未出现主要细胞遗传学缓解的患者，预估的10年生存率为85.3%。
作为一种靶向药，伊马替尼不可避免会出现一些不良反应，患者在服用期间要格外注意，那么伊马替尼副作用一般持续多久呢？
对于一些常见但又不是很严重的副作用，例如腹泻，恶心，呕吐，食欲降低，消化不良，肌肉或关节疼痛，焦虑和抑郁等，这些可能只是临时性的，慢慢就会消退，如果时间持续过长，那么患者就要立即联系医生进行咨询。而伊马替尼也可能带来一些比较严重的副作用，包括呼吸困难，心跳加快，失眠，咳血、胸痛、血便、黄疸病、脚踝肿胀、感染等症状。当这类症状出现时，还是要第一时间联系医生寻求帮助解决。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：伊马替尼/格列宁(IMATINIB)治疗恶性胃肠道间质瘤患者效果如何？
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