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根据一项新的研究,药物卡博替尼比两种类似药物,以及当前的标准治疗,对于延长一种罕见和致命的肾癌患者的生命更有效。这种癌症被称为转移性乳头状肾癌。目前对它还没有有效的治疗方法。此前对38名患者的研究发现,诊断后的平均存活率只有8个月。
研究表明,这些发现可能会改变这种癌症的治疗方式。“我们还有很长的路要走,以帮助患者的生命更长、更好,但我们确实为这些罕见的癌症患者提供了一种新的标准治疗方法,”研究报告的作者苏曼塔-帕尔博士说,她是加州杜阿尔特希望之城癌症中心的肿瘤学临床教授。她也是SWOG癌症研究网络的研究员。MET基因的突变是这种类型的这种肾癌的标志,新的药物针对MET基因,以及其他重要的信号传导途径。
在这项针对147名患者的研究中,研究人员将三种MET靶向药物--卡博替尼(cabozantinib)、克唑替尼(crizotinib)和沃利替尼(savolitinib)与目前的标准治疗方法舒尼替尼(一种受体酪氨酸抑制剂)进行了比较。这些患者,其中大多数人之前没有接受过任何治疗,被随机分配接受四种治疗中的一种。SWOG癌症研究网研究发现,舒尼替尼组的无进展生存期(癌症复发或扩散前所花费的时间)中位数为5.6个月,沃利替尼和克唑替尼组则短得多。
而卡博替尼组中是9.2个月,其中23%的患者肿瘤大小明显缩小,而舒尼替尼组中只有4%。“反应的幅度令人惊讶,”帕尔在SWOG/希望之城的新闻发布会上补充道。该研究在虚拟的美国临床肿瘤学会会议上发表,并同时发表在《柳叶刀》杂志上。 如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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