欢迎光临吉康旅!
帕比司他Panobinostat(FARYDAK)是一种泛HDAC抑制剂,于2015年获得FDA批准,可作为特定多发性骨髓瘤患者的联合治疗(与硼替佐米和地塞米松联合使用)。根据FDA批准的剂量指南是口服20毫克,每隔一天一次,每周吃三次(第1,3,5,8,10,12天)在21天周期的第1周和第2周 - 共吃8个周期。对于有治疗获益的患者,可考虑继续治疗8个周期(共16个周期,48周)。
具有H3K27M 突变的弥漫性中线胶质瘤 (DMG) 是一种实体瘤,大多数 DMG 携带此突变,在成人中具有显著的异质性。目前没有治疗方法被证明可以提高这种肿瘤类型的生存率。帕比司他Panobinostat是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可能具有治疗益处。回顾2016年1月至2020年8月在梅奥诊所(罗切斯特)治疗的H3 K27M突变型DMG成人(>18岁)使用帕诺司他的经验,随访至2021年10月。使用Kaplan-Meier方法计算生存率。
4例H3K27M突变胶质瘤患者给予帕诺司他同情治疗。患者的中位年龄为40岁(范围为22-62岁),其中2人为女性。所有患者的肿瘤位置均为中线,脊髓(n = 2),脑干(n = 1)和丘脑(n = 1)。所有肿瘤均为IDH1/IDH2野生型。3例患者接受放疗,随后加帕诺司他辅助治疗。所有患者在帕比司他治疗之前或期间均未使用其他药物治疗,除了同时用于3名患者的地塞米松。没有患者出现 2 级或更高(每个 CTCAE 级)的不良反应。中位总生存期为42个月,中位无进展生存期为19个月,2名患者在最后一次随访时还活着(都是脊髓肿瘤并接受放射治疗)。最佳反应为2例患者病情稳定,1例患者部分缓解。
这是第一个H3K27M突变型DMG成人帕比司他临床结果的报告。结果表明,在我们描述的剂量和给药时间上,它具有良好的耐受性,在整个研究期间没有严重的不良反应。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
更多药品详情请访问帕比司他
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
靶向抗癌药glasdegibDaurismo治疗急性髓系白血病有效吗?
2022-09-22Blise为不能耐受激酶抑制剂的慢性淋巴细胞白血病患者带来新的治疗选择?
2022-09-22美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药宣布已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份补充新药申请(sNDA),申请批准口服抗凝血剂Xarelto...
ibrutinib(依鲁替尼)是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。2013年11月被批...
为什么医生会建议患者使用仑伐替尼,把它作为中晚期肝癌患者的一线治疗选择。究其原因,一方面是我国部分肝癌患者符合仑伐替尼的适应症...
欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药格拉吉布(Glasdegib),联合低剂量阿糖胞苷(LDAC)化疗,用于治疗新诊断的(新发或继发)、不适合标准化疗的...
厄布利塞(TGR 1202)是一款PI3K-δ和CK1-ε的双重抑制剂,既往一项包含347例R/R恶性淋巴瘤患者的研究显示,厄布利塞相关AE导致的总停...