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格列卫有什么适应症？印度首家药房组织如下：初诊费城阳性慢性粒细胞白血病(Ph CML)、初诊费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph CML)、干扰素- (IFN)治疗后高风危象(BC)、加速期(AP)或慢性期(CP)、费城染色体阳性慢性粒细胞白血病患者处于爆发危险。成人ph急性淋巴细胞白血病(all)、成人复发或难治性费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(all)、儿童Ph急性淋巴细胞白血病(ALL)、儿童患者初诊费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(ALL)合并化疗、骨髓增生异常疾病/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)。
大多数接受格列卫治疗的患者有时会出现不良反应。在一项比较格列卫与IFN Ara-C治疗新诊断的慢性期Ph CML患者的随机试验中，2.4%接受格列卫治疗的患者因药物相关不良反应而停药，而12.5%接受格列卫治疗的患者因药物相关不良反应而停药。新诊断的慢性粒细胞性白血病患者的随机试验比较了格列卫和尼洛替尼。IFN-治疗失败后，4%慢性期患者因药物相关不良反应停用格列卫，4%加速期患者出现爆发性危象，5%因药物相关不良反应停用。
最常报告的药物相关不良反应是水肿、恶心和呕吐、肌肉痉挛、肌肉骨骼疼痛、腹泻和皮疹。水肿最常发生在眼眶或下肢周围，可通过利尿剂、其他支持措施或减少格列卫的剂量来治疗[见剂量和用法]。严重浅表性水肿的发生率为1.5%-6%。
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