欢迎光临吉康旅!
瑞博西尼是一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK4/CDK6)小分子抑制剂,CDK4和CDK6是细胞周期的关键调节因素,可调节细胞由G1期向S期转换,异常激活后导致肿瘤细胞增殖加快,因此它通过抑制CDK4/6酶的活性来靶向肿瘤细胞并恢复细胞周期控制,时阻断肿瘤细胞增殖。
诺华(Novartis)公布了口服靶向性CDK4/6抑制剂瑞博西尼(ribociclib)乳腺癌III期MONALEESA-3试验的最新总生存期(OS)结果。该研究在激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)转移性乳腺癌绝经后女性患者中开展。在额外随访16.9个月后,OS探索性分析评估了瑞博西尼+氟维司群联合疗法、氟维司群单药疗法一线或二线治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌绝经后女性。分析发现,经过4年以上的长期随访,与氟维司群相比,瑞博西尼+氟维司群的临床相关OS获益继续高出一年以上。这些最新的OS数据已在2021年ASCO年会上公布。
具体数据为:在中位随访56.3个月后,氟维司群单药组的中位OS为41.5个月,而瑞博西尼+氟维司群组的中位OS达到了53.7个月(HR=0.73;95%CI:0.59-0.90),这是HR+/HER2-转移性乳腺癌绝经后女性治疗方面报告的最长OS数据。此外,与氟维司群相比,瑞博西尼+氟维司群在一线治疗亚组(中位OS:未达到 vs 51.8个月;HR=0.64;95%CI:0.46-0.88)和二线治疗亚组(中位OS:39.7个月 vs 33.7个月;HR=0.78;95%CI:0.59-1.04)中均延长了OS、将相对死亡风险分别降低了36%和22%。在该研究中,一线(1L)绝经后人群中相对死亡风险降低36%,这突出表明瑞博西尼是唯一一个联合氟维司群一线治疗时证实了OS益处的CDK4/6抑制剂。
这项探索性事后分析的结果遵循了之前在2019年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)大会上公布并发表于《新英格兰医学杂志》(NEJM)上的OS分析数据,该数据表明,与氟维司群组相比,瑞博西尼+氟维司群组的OS结果具有统计学意义,死亡风险降低28%(HR=0.72;95%CI:0.568-0.924;p=0.00455)。亚组分析结果与意向治疗(ITT)人群的生存数据一致。
瑞博西尼+氟维司群组接受化疗的时间延迟4年(48.1个月),氟维司群组化疗延迟28.8个月(HR=0.70;95%CI:0.57-0.88)。不良事件与之前报道的3期试验结果一致。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:瑞博西尼(RIBOCICLIB)2020年最新价格是多少?
更多药品详情请访问 瑞博西尼
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
坦西莫司作用的靶点mTOR蛋白是极其重要的一类蛋白,是哺乳动物代谢调节的中枢,参与多种细胞与组织的生理活动,在细胞生长、分化、转移...
FDA批准伊布替尼用于治疗患有以下疾病的成人患者: 1. 既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL) 2. 慢性淋巴细胞性白血病(C...
根据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)近期发布的2020年全球最新癌症负担数据报告,乳腺癌首次超越了肺癌,成为了世界上新发患者数...
米哚妥林 (midostaurin,米哚妥林)在2017年被批准用于急性髓性白血病(Acute myeloid leukemia, AML)的治疗后,米哚妥林就被认为开创...
劳拉替尼是一种激酶抑制剂(TKI),对ALK染色体重组的潜伏期肺癌病例呈现高度的活性。劳拉替尼是专为抑制对其它ALK抑制剂产生抗药性的肿...