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奥希替尼是阿斯利康开发的第三代口服不可逆选择性EGFR突变抑制剂。是全球首个获批用于EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。2017年3月在中国上市,用于EGFR突变的非小细胞肺癌患者的二线治疗。从申请到获批仅用了7个月,打破了进口创新药上市的记录。
一盒80mg*30粒,市场价5万多。医保前后,医保报销50%-90%。比例因地区而异。具体价格以当地政策为准。
市场上除了进口阿斯利康生产的原装奥希替尼外,还有粉盒和白盒是很多患者的首选。粉盒仿印度生产,白盒仿孟加拉生产,均为奥希替尼仿制药。
一盒特蕾莎的价格只有3000左右。因为原材料离原厂很近,是肺癌患者性价比的选择。一盒孟加拉白盒只有1600左右,是国内很多低收入患者的首选。可以为他们节省不少医疗费用。仿制药在产品质量上严格按照FDA标准生产。它们可以在临床上用原药替代,然后才能上市。因此,质量可以得到保证,并且与原装完全相同。
奥希替尼的粉盒和白盒在前期节省了大量的研究资源,生产成本降低了很多。此外,两国大部分人经济落后,有政府和世贸组织的支持,为了让更多的患者可以吃到药,最终的价格也符合当地患者的经济状况。和国内的病人相比,还是比较亲民的。同样的效果,价格更实惠。当然,患者毫不犹豫地选择了后者。
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