阿伐尼伊维替尼(TIBSOVO)治疗IDH1突变的晚期胆管癌有效？

时间：2022.05.31作者： 浏览次数：360

　　依维替尼是一款同类首创的、具有选择性的、针对IDH1基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH1是一种代谢酶，其基因突变存在于包括急性髓性白血病（AML）、胆管癌和神经胶质瘤在内的多种肿瘤。柳叶刀杂志再次爆出在胆管癌lll期临床试验ClarlDHy中的显著疗效。ClarlDHy试验是一项多中心、随机、双盲、与安慰剂对照的多中心lll期临床研究。

　　研究共纳入185例接受过1-2次全身性治疗但疾病进展且携带IDH1基因突变的胆管癌患者，通过2：1的比例随机分为依维替尼组（124）和安慰剂组（61）。依维替尼组的胆管癌患者每天口服500mg依维替尼，安慰剂治疗组的胆管癌患者每天口服安慰剂。最终取得了较为不错的试验结果：中位PFS（无进展生存期）依维替尼组：安慰剂组=2.7个月：1.4个月（HR=0.37，95% CI:0.25-0.54，p<0.001）。中位OS（总生存期）依维替尼组：安慰剂组=10.8个月 : 9.7个月（HR=0.69，95% CI:0.44-1.10，p=0.06）。DCR（疾病控制率）依维替尼组：安慰剂组=53% : 28%。依维替尼显著优于安慰剂组。ORR（客观缓解率）依维替尼组：安慰剂组=2% :0%。依维替尼通过抑制肿瘤细胞增殖，阻止肿瘤进展，稳定胆管癌患者的情况。所以2%的数据看似低，但是依维替尼的疾病控制率却高达53%。中位持续时间依维替尼组：安慰剂组=2.6个月(IQR 1.4-6.0) : 1.6个月(1.1-2.7)。

　　在安全性方面，依维替尼组常见(>15%)治疗期间出现的不良事件(TEAE)包括：恶心(32.1%)、腹泻(28.8%)、疲劳(23.7%)、咳嗽(19.2%)、腹痛(18.6%)、腹水(18.6%)、食欲下降(17.3%)、贫血(16.0%)、呕吐(16.0%)。3级及以上不良事件依维替尼组占46%，安慰剂组占36%，无治疗相关死亡事件发生。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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