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吉列替尼具有抗FLT3-ITD和FLT3-TKD活性。前期临床试验显示该药在复发难治性FLT3阳性的AML患者具有疗效。基于III期ADMIRAL研究中吉列替尼 vs补救化疗的中期分析结果,吉列替尼成为该类患者中第一个被批准的FLT3抑制剂。III期ADMIRAL临床研究:吉列替尼明显延长FLT3突变复发性/难治性(R / R)急性髓细胞性白血病(AML)患者的总生存。
对诱导化疗不耐受或未经治首次复发的FLT3突变AML(FLT3-ITD和/或FLT3-TKD D835或I836突变)成年患者按2:1比例随机分配接受连续28天的吉列替尼(120mg /日)或补救性化疗,主要终点是总生存(OS)和完全缓解/伴部分血液学恢复的完全缓解(CR / CRh)。次要终点是无事件生存率(EFS)、完全缓解率、安全性和耐受性。
研究共入组371例患者,其中247例患者接受吉列替尼治疗,124例患者接受补救性化疗(MEC,25.7%; FLAG-IDA,36.7%; LoDAC,14.7%; AZA,22.9%)。吉列替尼组患者的OS(9.3个月)明显优于化疗组(5.6个月)(P = 0.0007),两组患者的1年生存率分别为37.1%和16.7%。吉列替尼组和化疗组的CR/CRh率分别为34.0%和15.3%(P = 0.0001),两组的 CR率分别为21.1%和10.5%(双侧P = 0.0106)。吉列替尼组和化疗组的中位EFS分别为2.8个月和0.7个月(P = 0.0830)。
结论可以看出FLT3抑制剂吉列替尼组的OS明显较好、缓解率更高,且具有良好的安全性。以上研究结果改变了补救性化疗作为复发性/难治性 FLT3突变阳性AML的治疗模式,为吉列替尼成为标准治疗提供了依据和支持。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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