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拉罗替尼是一种精确的抗癌药物,已经在美国食品和药物管理局正式上市。对于17种肿瘤有效率可达75%,这是历史上第一个TRK抑制剂,第一种与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药物,它对不能切除肿瘤或转移性肿瘤的晚期患者特别有效。这无疑是最令人兴奋的好消息 人类医学史上的又一伟大创举和传奇!
1.拉罗替尼什么时候上市?
美国时间2020年11月26日,抗癌药物拉罗替尼在美国正式上市。拜耳和液氧公司联合宣布,美国食品和药物管理局加快了上市时间的审批。拉罗替尼已成为第一个正式批准上市的口服TRK抑制剂,也是第一个与肿瘤类型无关(肿瘤不可知)的“广谱”抗癌药物。在中国上市的时间尚未公布。然而,批准生物制剂的进口通常需要几个月到几年的时间。
2.拉罗替尼可以治疗哪些癌症?
可以有效处理的类型: 肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤 胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤 唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌 乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种。Vitrakvi用于治疗携带NTRK基因融合的成人和儿童、局部晚期或转移性实体肿瘤患者,并且不产生已知的耐药突变。转移性或手术切除可能导致严重的发病率,并且没有有效的替代治疗方案。
拉罗替尼是肿瘤患者NTRK1、NTRK2或NTRK3基因融合的靶向药物。简而言之,新药不需要考虑癌症发生的区域,这意味着无论哪种癌症(组织/细胞/部位),只要NTRK基因融合,Vitrakvi都可以用于治疗。因此,癌症患者可以进行基因测试,必须看看测试报告是否有这种基因融合。如果是这样的话,它很可能被药物治愈!
3.拉罗替尼的治疗需要多长时间?
根据美国食品和药物管理局公布的数据,73%%u7684患者的反应时间超过6个月,63%%u7684患者的反应时间超过9个月,39%%u7684患者的反应时间超过12个月。美国食品和药物管理局:“精确抗癌,有效率高达75%%u201D!效果有多神奇?2018年2月,世界四大医学杂志之一的《新英格兰医学杂志》(NEJM)发表了一项关于抗癌药物拉罗替尼(Vitrakvi)安全性和有效性的临床研究。结果表明: 对于4个月至76岁的患者,17种不同癌症的总有效率为75%。结果后来被食品和药物管理局证实。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)用于治疗非小细胞肺癌的效果如何?
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