欢迎光临吉康旅!
药物互相作用
质子泵抑制剂(PPI):避免与vizimpro一起使用;使用局部作用的抗酸药或H2受体拮抗剂;在H2受体拮抗剂之前至少6小时或之后10小时服用vizimpro.
CYP2D6底物:避免与vizimpro并用,因为CYP2D6底物浓度的最小增加可能导致严重的或危及生命的毒性。
怀孕:根据动物研究的结果及其作用机理,vizimpro给予孕妇时可引起胎儿伤害。目前尚无孕妇使用vizimpro的数据。在动物生殖研究中,在器官发生期间口服达莫替尼给怀孕的大鼠口服,导致植入后流失的发生率增加,并且胎儿体重的剂量降低,导致在45 mg人剂量下的暴露量接近暴露量。已证明缺乏EGFR信号传导可导致动物的胚胎致死率以及出生后死亡。向孕妇建议对胎儿有潜在危险。
注意事项
哺乳:没有关于人乳中vizimpro及其代谢物的存在对母乳喂养婴儿或产奶量的影响的信息。由于含vizimpro的母乳喂养婴儿可能会出现严重的不良反应,因此建议女性在vizimpro治疗期间以及最后一次服药后至少17天内不要母乳喂养。
备孕:在开始使用vizimpro之前,请验证具有生殖潜力的女性的怀孕状况。
避孕:建议有生殖潜力的女性,在使用vizimpro治疗期间以及最后一次服用后至少17天内,使用有效的避孕方法。
儿童:尚未确定vizimpro在儿科中的安全性和有效性。
老年人:临床试验显示,65岁以上老年患者使用vizimpro,3~4级不良反应的发生率更高(67% VS 56%)。
肾功能不全:对于轻度或中度肾功能不全的患者(肌酐清除率[CLcr]为30至89 mL / min),建议不调整剂量。对于严重肾功能不全(CLcr<30 mL / min)的患者,尚未确定vizimpro的推荐剂量。
肝功能不全:对于轻度或中度肝功能不全,建议不调整剂量。对于严重肝功能不全(总胆红素> 3至10×ULN和任何AST)的患者,尚未确定vizimpro(达可替尼)的推荐剂量。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
更多药品详情请访问 vizimpro
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
靶向抗癌药glasdegibDaurismo治疗急性髓系白血病有效吗?
2022-09-22Blise为不能耐受激酶抑制剂的慢性淋巴细胞白血病患者带来新的治疗选择?
2022-09-22美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药宣布已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份补充新药申请(sNDA),申请批准口服抗凝血剂Xarelto...
ibrutinib(依鲁替尼)是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。2013年11月被批...
为什么医生会建议患者使用仑伐替尼,把它作为中晚期肝癌患者的一线治疗选择。究其原因,一方面是我国部分肝癌患者符合仑伐替尼的适应症...
欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药格拉吉布(Glasdegib),联合低剂量阿糖胞苷(LDAC)化疗,用于治疗新诊断的(新发或继发)、不适合标准化疗的...
厄布利塞(TGR 1202)是一款PI3K-δ和CK1-ε的双重抑制剂,既往一项包含347例R/R恶性淋巴瘤患者的研究显示,厄布利塞相关AE导致的总停...