米多司桃林是晚期系统性肥大细胞增多症患者的新选择？

时间：2022.06.01作者： 浏览次数：241

晚期SM是一种罕见的血液疾病，其特征是在一个或多个器官中未经控制的肥大细胞的生长和积累或过敏反应介质的累积。在晚期SM,肥大细胞积聚的数量高到造成器官损伤。肥大细胞白血病中位总生存期目前不到6个月，SM-AHN和ASM中位总生存期目前分别为2年和3.5年。

　　米哚妥林在美国被批准用于治疗ASM,SM-AHN,或肥大细胞白血病成年患者。米哚妥林的批准是基于两个单臂多中心开放性试验，包括II期研究（CPKC412D2201），这是对这种罕见疾病的规模最大、时间最长的前瞻性试验。米哚妥林的疗效是建立在确认完全缓解（CR）的基础上，加上六周期标准治疗的不完全缓解（ICR）（n = 89），其中CR和ICR是主要响应的两种最严格的类别。这个分析表明整体响应率为21%（95% CI,13，31）。疗效也经由2013 IWG-MRT-ECNM共识标准进行了事后分析（N = 115）。此评估估计完全缓解或部分缓解率为17%（95% CI,10，25）。

　　米哚妥林最常见的不良反应（发生率大于或等于20%），为恶心、呕吐、腹泻、水肿、肌肉骨骼疼痛、腹痛、乏力、上呼吸道感染、便秘、发热、头痛、呼吸困难。最常见的3级或以上的不良反应（发病率大于或等于5%），为疲劳，败血症，胃肠道出血，肺炎，腹泻，发热性中性粒细胞减少，水肿，呼吸困难，恶心，呕吐，腹痛和肾功能不全。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！