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作为第二代EGFR TKI,一种不可逆的靶向药物,有足够的临床证据支持其作为一种优秀的治疗选择,从而为肺癌患者提供显著的益处。相信这种创新药物能给我国肺癌患者带来新的希望。
然而,面对第一代、第二代和第三代EGFR靶向药物,如何选择合适的治疗方案成为大多数肺癌患者及其家属关注的问题。
首先我们来了解一下第一代和第二代靶向药物的区别。第一代靶向药物是针对EGFR的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),但其与EGFR的结合是可逆的,因此容易发生耐药突变,导致疾病恶化。第二代靶向药物阿法替尼是世界上第一个ErbB家族抑制剂,可以抑制除EGFR以外的整个ErbB受体家族。此外,与第一代靶向药物不同,第二代靶向药物阿法替尼不可逆地与EGFR结合,从而达到关闭肿瘤细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。因此,与第一代靶向药物相比,阿法替尼可以更全面、更持久地阻断肿瘤细胞的生长。
临床研究表明,与最佳化疗方案相比,阿法替尼是第一个也是唯一一个可以延长常见EGFR突变(尤其是外显子19缺失)患者生存期的TKI方案。此外,与第一代肺鳞癌靶向药物厄洛替尼相比,阿法替尼可降低肿瘤死亡风险19%,可显著提高疾病控制率和生活质量。
因此,总的来说,第二代靶向药物比第一代靶向药物更能降低EGFR突变患者的肿瘤进展,第三代靶向药物的适应症是针对第一代或第二代靶向药物失败后出现特异性耐药基因(T790M)突变的患者而批准的。阿法替尼药物详情
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