欢迎光临吉康旅!
赫赛汀的出现改变了HER2阳性乳腺癌的治疗形式,大大提高了这类乳腺癌患者的治疗效果和生存率。目前,对于早期HER2阳性乳腺癌患者,已经常规进行了总持续时间为一年的赫赛汀(新)辅助治疗。然而,赫赛汀作为一种靶向HER2蛋白的药物,不仅会引起显著的心脏毒性(尤其是与蒽环类药物联用时),还会给各国的公共卫生保健造成巨大的经济负担。
各国一直在努力研究赫赛汀的标准治疗时间能否缩短。早在2009年,FinHer临床试验报告了其4年无病生存期(DFS)数据。对于HER2阳性乳腺癌,与不使用赫赛汀的观察组相比,9周的赫赛汀治疗足以使DFS获益增加18.4%。虽然赫赛汀短疗程治疗可以提高HER2阳性乳腺癌患者的生存率,但在今年之前,相比一年的标准治疗时间,没有短疗程治疗在头对头临床试验中获得积极的结论。HORG临床试验比较了赫赛汀在6周和12个月之间的疗效。ShortHER和SOLD临床试验比较了赫赛汀在9周和12个月的疗效。PHARE比较了赫赛汀治疗6个月和12个月的差异。上述临床试验表明,赫赛汀在6周、9周或6个月的治疗效果不如一年。直到今年,PERSEPHONE报告称,赫赛汀治疗6个月的效果并不比1年的效果差。其中赫赛汀治疗组6个月的4年无病生存率为89.4%,赫赛汀治疗组12个月的4年无病生存率为89.8%。
但是,PERSEPHONE临床试验已经纳入了多种辅助或新辅助化疗方案的乳腺癌患者,且时间跨度很长,因此不同患者的治疗策略在前后可能有所变化。因此,我们应该对这项研究的结论持谨慎和观望的态度,这需要后续的跟进和讨论。截至目前,赫赛汀治疗一年仍是早期HER2阳性乳腺癌患者的标准治疗时间。
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
坦西莫司作用的靶点mTOR蛋白是极其重要的一类蛋白,是哺乳动物代谢调节的中枢,参与多种细胞与组织的生理活动,在细胞生长、分化、转移...
FDA批准伊布替尼用于治疗患有以下疾病的成人患者: 1. 既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL) 2. 慢性淋巴细胞性白血病(C...
根据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)近期发布的2020年全球最新癌症负担数据报告,乳腺癌首次超越了肺癌,成为了世界上新发患者数...
米哚妥林 (midostaurin,米哚妥林)在2017年被批准用于急性髓性白血病(Acute myeloid leukemia, AML)的治疗后,米哚妥林就被认为开创...
劳拉替尼是一种激酶抑制剂(TKI),对ALK染色体重组的潜伏期肺癌病例呈现高度的活性。劳拉替尼是专为抑制对其它ALK抑制剂产生抗药性的肿...