乳腺癌晚期 帕博西林，治疗乳腺癌晚期用爱博新

靶向药爱博新/帕博西尼治疗晚期乳腺癌效果显著，全球注册研究显示，爱博新（帕博西尼）联合来曲唑治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体-2（HER-2）阴性的晚期乳腺癌患者，中位无进展生存期长达24.8月，也就是有一半的患者长达24.8个月病情没有出现进展。

　　乳腺癌患者中，超过半数以上表现为激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性。而对于此类晚期乳腺癌患者而言，帕博西尼（Palbociclib）是一个很好的治疗选择！

　　帕博西尼疗效显著

　　帕博西尼能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），阻断肿瘤细胞增殖。与来曲唑联合，相比于单独使用来曲唑或氟维司群，无论是一线还是二线使用，无疾病进展生存期均可提升数倍。

　　临床试验表明：帕博西尼联合来曲唑，相比于单用来曲唑，一线治疗晚期绝经后激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌患者，无疾病进展生存期翻倍（24.8个月VS10.3个月）；帕博西尼联合氟维司群，相比于单用氟维司群，无疾病进展生存期同样翻倍（9.2个月VS3.8个月）。

　　帕博西尼治疗优势

　　帕博西尼与来曲唑联合与来曲唑单药治疗相比，可使乳腺癌无进展生存期延长一倍以上，而且不良反应发生率低：帕博西尼是胶囊剂，口服即可，与注射剂相比，安全性更高，便于患者服用，提高患者依从性。此外这种药并没有传统化疗的副作用，肠道反应等较轻微。

　　帕博西尼更适合亚洲乳腺癌患者，日本一项研究显示：帕博西尼联合氟维司会延长亚洲乳腺癌患者的无进展生存期（PFS），从4.6个月增加到9.5个月。帕博西尼联合氟维司，亚洲和非亚洲患者的临床获益率分别为70%和66%；而氟维司群联合安慰剂组的分别为52%和37%。

　　爱博新（帕博西尼）的用量是每天服用一次，每次服用1粒。患者如果已经连续服用了21天，需要停药7天（3/1给药方案），28天为一个治疗周期。也就是说一瓶爱博新（帕博西尼）刚好可以使用一个治疗周期（28天），但是在印度，同样是辉瑞的原研药价格要比国内便宜很多。现在印度药房里还有爱博新（帕博西尼）仿制药，由孟加拉的两个药厂生产，价格比辉瑞的更便宜，患者可以根据的自己的需求来选择用哪个版本。

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