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靶向药爱博新/帕博西尼治疗晚期乳腺癌效果显著,全球注册研究显示,爱博新(帕博西尼)联合来曲唑治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体-2(HER-2)阴性的晚期乳腺癌患者,中位无进展生存期长达24.8月,也就是有一半的患者长达24.8个月病情没有出现进展。
乳腺癌患者中,超过半数以上表现为激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性。而对于此类晚期乳腺癌患者而言,帕博西尼(Palbociclib)是一个很好的治疗选择!
帕博西尼疗效显著
帕博西尼能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),阻断肿瘤细胞增殖。与来曲唑联合,相比于单独使用来曲唑或氟维司群,无论是一线还是二线使用,无疾病进展生存期均可提升数倍。
临床试验表明:帕博西尼联合来曲唑,相比于单用来曲唑,一线治疗晚期绝经后激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌患者,无疾病进展生存期翻倍(24.8个月VS10.3个月);帕博西尼联合氟维司群,相比于单用氟维司群,无疾病进展生存期同样翻倍(9.2个月VS3.8个月)。
帕博西尼治疗优势
帕博西尼与来曲唑联合与来曲唑单药治疗相比,可使乳腺癌无进展生存期延长一倍以上,而且不良反应发生率低:帕博西尼是胶囊剂,口服即可,与注射剂相比,安全性更高,便于患者服用,提高患者依从性。此外这种药并没有传统化疗的副作用,肠道反应等较轻微。
帕博西尼更适合亚洲乳腺癌患者,日本一项研究显示:帕博西尼联合氟维司会延长亚洲乳腺癌患者的无进展生存期(PFS),从4.6个月增加到9.5个月。帕博西尼联合氟维司,亚洲和非亚洲患者的临床获益率分别为70%和66%;而氟维司群联合安慰剂组的分别为52%和37%。
爱博新(帕博西尼)的用量是每天服用一次,每次服用1粒。患者如果已经连续服用了21天,需要停药7天(3/1给药方案),28天为一个治疗周期。也就是说一瓶爱博新(帕博西尼)刚好可以使用一个治疗周期(28天),但是在印度,同样是辉瑞的原研药价格要比国内便宜很多。现在印度药房里还有爱博新(帕博西尼)仿制药,由孟加拉的两个药厂生产,价格比辉瑞的更便宜,患者可以根据的自己的需求来选择用哪个版本。
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