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与铂类培美曲塞相比，奥希替尼在接受EGFR-酪氨酸激酶抑制剂治疗后进展的表皮生长因子受体（EGFR）阳性晚期非小细胞肺癌患者中表现更好。 - 特点安全。TKI) 治疗，基于在奥地利举行的国际肺癌研究协会第 17 届世界肺癌大会上公布的结果。
奥希替尼是一种强效、不可逆、中枢神经系统 (CNS) 活性、EGFR-TKI（选择性致敏）和耐药突变。奥西替尼适用于局部晚期或转移性EGFR阳性患者的治疗。
作者介绍了 () 试验的结果，这是一项 3 期、开放标签、随机研究，该研究评估了奥希替尼和铂类化疗联合培美曲塞在 EGFR 阳性晚期患者中的疗效和安全性。
419 名患者随机接受奥希替尼（279 名患者）或铂类培美曲塞（140 名患者）。64% 的患者是女性，65% 是亚洲人，68% 从不吸烟，34% 有 CNS 转移，66% 有 EGFR 外显子 19 缺失。
接受奥希替尼治疗的患者的中位无进展生存期 (PFS) 为 10.1 个月，而接受铂-培美曲塞治疗的患者的中位无进展生存期 (PFS) 为4.4 个月。与含铂的培美曲塞 (31%) 相比，奥希替尼 (71%) 治疗患者的客观缓解率 (ORR) 也有所提高。奥希替尼的中位缓解持续时间为 9.7 个月，铂类培美曲塞为 4.1 个月。
6%（16) 位接受奥希替尼治疗的患者和 34%（接受铂-培美曲塞治疗的 46) 位患者报告了 3 级或更高的不良事件 (AE)）。奥希替尼治疗组中最常见的 AE 为腹泻和皮疹。
作者得出结论，该结果为这些患者建立了新的护理标准。
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