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都是肺癌一线治疗,相比于获批较早,但适应症不够清晰导致下市风波的吉非替尼,厄洛替尼在获批时,适应症更加明确。
转移性非小细胞肺癌患者,需要具有EGFR第19个外显子存在缺失突变,或第21个外显子(L858R)存在置换突变才可应用。 厄洛替尼和吉非替尼同属一线治疗,为什么患者会选择厄洛替尼?
首先和治疗环境与药物发展背景有关。分子靶向药物与精准治疗的发展,并非一朝一夕。而分子靶向药物,特别是肺癌分子靶向药物,因为庞大的患者群体和治疗需求,一直以来都是备受关注的重点。
不同于吉非替尼因为适应症不够明确导致的起起落落,在厄洛替尼获批时,各国专家对于基因突变的认识更加明确,并且已经意识到EGFR突变及其抑制剂的应用,能够为具有该突变的肺癌患者带来良好的效果。 虽然厄洛替尼获批时间较晚,但后来居上,厄洛替尼在肺癌患者中的治疗效果并不比吉非替尼差,甚至在应用范围上,要比吉非替尼更广。 厄洛替尼自身对于癌细胞的增殖、生长、存活的信号传导通路起阻断作用,从而达到诱导癌细胞凋亡,抑制肿瘤生长的作用。 在治疗方面,与含铂化疗相比,厄洛替尼的中位总生存期可达22.9个月,无进展生存期10.4个月。
另外,相对于吉非替尼,厄洛替尼的治疗效果也更加稳定,在EGFR突变的人群中,治疗后的无进展生存期更长,甚至对于二线治疗选择靶向药物的患者,也能够带来比吉非替尼更好的无进展生存期与总生存期优势。 同时,厄洛替尼对于出现脑转移患者的病情控制情况也相对较好,因厄洛替尼的脑脊液药物浓度、血脑屏障的穿透率比吉非替尼更高,药物对于脑转移的作用更强。 有些患者在吉非替尼耐药后,甚至可更换为厄洛替尼,也有一定的治疗效果。 虽然可见厄洛替尼的治疗效果不错,但和药效一样更加明显的是不良反应。 但要说明的是,不良反应与疗效并无关联,并非出现不良反应意味着药物一定起效,也并不是说明药物有效就一定会有不良反应。 不良反应的出现更多取决于患者的病情和患者自身情况,无论是出现皮疹还是间质性肺炎,都要及时关注,并及时治疗。
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