欢迎光临吉康旅！
今天，艾伯维和基因泰克宣布，在治疗新诊断的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者时，不进行化疗的联合治疗显著延长了无进展生存期(PFS)。这种疗法由选择性BCL-2抑制剂Venclexta(venetoclax)和靶向CD20的单克隆抗体Gazyva(obinutuzumab)组成。在一项名为CLL14的3期临床试验中，432名患者被分为两组，一组接受Venclexta和Gazyva，另一组接受苯丁酸氮芥化疗和Gazyva。与化疗组相比，静脉曲塞他联合治疗显著延长PFS:2年无进展生存率分别为88.2%和64.1%。此外，前者残留微小病变(MRD)较少。
研究还发现，第一组患者的完全缓解率明显更高，具体数据为49.5%。相应地，化疗对照组的数据为23.1%。上个月，这种联合疗法被美国食品和药物管理局批准用于治疗新诊断的CLL患者。ASCO年会上公布的数据也再次验证了其有效性。我们也期待这种不需要化疗的联合治疗能给患者带来更多的治疗选择。
急性髓系白血病是成人最常见的侵袭性白血病，也是所有白血病类型中生存率最低的。即使采用最好的治疗方法，65岁以上老年患者的五年生存率也不到5%。这些病人仍然有很大的医疗需求。Venclexta是基因泰克和艾伯维共同研发的新药，是一种能够选择性结合B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)蛋白的小分子抑制剂。
免责声明： 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考，实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
疾病药品类目导航
资讯中心