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美国得克萨斯大学Ferdinandos Skoulidis团队研究了索托拉西布治疗KRAS p.G12C突变肺癌的疗效。近日,《新英格兰医学杂志》发表了这一成果。在临床1期研究中,索托拉西布在KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤患者中显示出抗癌活性,尤其在非小细胞肺癌(NSCLC)患者亚组中观察到特别有潜力的抗癌活性。
在一项单组、临床2期试验中,课题组研究了口服剂量为960 mg的索托拉西布对先前接受过标准治疗的KRAS p.G12C突变晚期NSCLC患者的药物活性。主要终点是客观缓解(完全或部分缓解)。关键次要终点包括缓解持续时间、疾病控制(定义为完全缓解、部分缓解或疾病稳定)、无进展生存期、总生存期和安全性。
在126名登记的患者中,大多数(81.0%)曾接受过铂类化疗和程序性死亡抑制剂1或程序性死亡配体1(PD-L1)免疫治疗。根据中心回顾,124名患者在基线检查时有可检测的疾病,并进行了疗效评估。共有46例(37.1%)患者客观缓解,其中4例(3.2%)完全缓解,42例(33.9%)部分缓解。中位缓解时间为11.1个月。共有100例(80.6%)患者获得疾病控制。
患者的中位无进展生存期为6.8个月,中位总生存期为12.5个月。126例患者中88例(69.8%)发生治疗相关不良事件,其中3级事件25例(19.8%)、4级事件1例(0.8%)。研究组在根据PD-L1表达、肿瘤突变负荷和STK11、KEAP1或TP53共发生突变定义的亚组中亦观察到缓解。研究结果表明,在这项2期试验中,索托拉西布治疗先前接受过治疗的KRAS p.G12C突变NSCLC患者,未出现新的安全事件,并产生了持久的临床益处。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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