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近年来,随着医疗技术的不断发展,晚期肝癌的治疗取得了许多突破,尤其是靶向治疗和免疫治疗,覆盖了一线和二线。许多新药给无数肝癌患者带来了“新生”。在靶向治疗方面,我们不得不提到一种新的靶向药物卡替尼,它在单药和联合治疗中对晚期肝癌有着惊人的治疗效果。众所周知,索拉非尼自2007年上市以来,一直是晚期肝癌患者的一线用药。那么,当索拉非尼产生耐药性时,我们该怎么办?耐药是所有靶向药物的缺点,但不同的靶向药物耐药时间不同,同样的耐药时间也会受到患者体质的影响。在索拉非尼耐药后,肝癌患者可以选择卡替尼。
卡波替尼是一种多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂。目前市场上很多靶向药物都有1-3个靶点,而卡波替尼有9个靶点,是治疗癌症的主要靶向药物。9个靶点是:VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK和KIT。2019年1月,FDA正式批准晚期肝癌患者二线治疗。
该研究在760名晚期HCC患者中进行,这些患者此前曾接受过拜耳靶向抗癌药索拉非尼治疗,在接受多达两种全身性抗癌治疗后可能会有所进展,但具有足够的肝功能。在这项研究中,患者被随机给予2:1比例的加替尼或安慰剂。具体数据为:例口服避孕药,Cattini胶囊治疗组口服避孕药的中位时间为10.2个月,安慰剂组为8.0个月。至于PFS,与安慰剂组相比,卡替尼治疗组的中位PFS增加了一倍多。此外,卡波替尼组在客观缓解率和疾病控制方面表现更好。
对于晚期肝癌患者,如果接受索拉非尼治疗后病情恶化,他们的选择将非常有限。本研究结果表明,卡波替尼胶囊将是晚期肝癌临床治疗的重要补充,有助于延缓疾病进展,提高患者生存率。
卡波替尼药物详情
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