一个较为年青的男士肺癌病人向我资询：克唑替尼

ALK基因变异克唑替尼耐药怎么办？购买克唑替尼的方式可以试试二代药色瑞替尼。

摘要：克唑替尼使用说明。

最近，一个比较年轻的男性肺癌患者问我：肺癌晚期、中晚期都有ALK基因突变，但口服克唑替尼需要8个月的时间。之后有哪些治疗药物可用？

3% 到 7% 的非小细胞肺癌患者会产生 ALK 融合基因。临床多见于不吸烟的年轻腺癌患者。一般与EGFR或KRAS基因突变的产生相冲突。由于针对ALK基因的靶向治疗药物治疗效果比较好，因此ALK基因突变也被称为“裸钻基因突变”。对于这种“裸钻基因突变”，和EGFR基因突变一样，有第一代、第二代、第三代5种药物。第一代克唑替尼，第二代色瑞替尼，阿莱替尼，布加替尼，第三代劳拉替尼。劳拉替尼现阶段尚未在中国上市。今天我们来聊聊二代色瑞替尼。

色瑞替尼

，商品名：詹能达，由法国诺华公司生产，是针对非小细胞肺癌ALK基因突变的二代靶向治疗药物。色瑞替尼于2022年5月31日宣布获准在中国上市。当时，批准的整合症状用于克唑替尼承担药物或不能承受的患者，即二线应用药物。诺华制药原厂色瑞替尼在国内销售，规格型号为*150粒，市场价约人民币，可以说是比较贵了。

2022 年 4 月，FDA 批准色瑞替尼用于 ALK 阳性肺癌患者的一线治疗。FDA 根据编号为 -4 的中大型 III 期临床试验批准了这种整合症状。分析数据显示，一线应用赛瑞替尼后，呈负相关的非进行性生存时间为16.6个月。相比之下，有机化疗是8.3个月。 是 10.9 个月。在亚洲的群体疾病患者中，色瑞替尼与有机化疗相比，显着增加了负相关的非进行性生存时间至26.3个月。色瑞替尼作为无肺癌脑转移的肺癌患者的一线治疗药物，负相关非进行性生存时间也接近26.6个月。色瑞替尼对大脑迁移和扩散的操纵是强大而合理的。在121例肺癌脑转移患者中（60%有症状的肺癌脑转移患者），色瑞替尼组的负相关没有进展。存活率显着增加（10.7 个月 vs 6.7 个月）。因此，2022年5月，色瑞替尼被中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于部分ALK阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗。（此处已添加诊疗信用卡，请到药道自媒体平台移动客户端查询）在121例肺癌脑转移患者中（60%有症状的肺癌脑转移患者），色瑞替尼组的负相关没有进展。存活率显着增加（10.7 个月 vs 6.7 个月）。因此，2022年5月，色瑞替尼被中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于部分ALK阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗。（此处已添加诊疗信用卡，请到药道自媒体平台移动客户端查询）在121例肺癌脑转移患者中（60%有症状的肺癌脑转移患者），色瑞替尼组的负相关没有进展。存活率显着增加（10.7 个月 vs 6.7 个月）。因此，2022年5月，色瑞替尼被中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于部分ALK阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗。（此处已添加诊疗信用卡，请到药道自媒体平台移动客户端查询）因此，2022年5月，色瑞替尼被中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于部分ALK阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗。（此处已添加诊疗信用卡，请到药道自媒体平台移动客户端查询）因此，2022年5月，色瑞替尼被中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于部分ALK阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗。（此处已添加诊疗信用卡，请到药道自媒体平台移动客户端查询）

在副作用方面，ALK阻滞剂有一定的心血管副作用，心动过缓常见。色瑞替尼的心动过缓副作用比克唑替尼少。中国强烈推荐的色瑞替尼口服方法是每天随餐服用，可以减少恶心、恶心、呕吐、腹泻等副作用。Zan for 患者新项目-Zan 新项目已于2022年5月全面启动。接受克唑替尼治疗或对吉非替尼不耐受且对转移性淋巴瘤蛋白激酶 (ALK) 呈阳性的肺癌 () 疾病患者。这个新项目面向中低收入患者，病前最低生活保障，或“勤奋”困难家庭。此类符合条件的患者可关注官网（

) 投资询价和申请流程，购买5盒增加终身方式。药道网给出了近期的药品新闻资讯，聚集在印度全球海外代购药店：克唑替尼可以中途停药吗？