3759靶向药物全名为哪些布加替尼？

奥希替尼耐药后的计划：布加替尼和西妥昔单抗。

摘要：3759靶向药物的全称是什么？

亚洲约有30%-50%的非小细胞肺癌患者有EGFR基因突变。现阶段，具有这种基因突变的药物包括：

第一代：易瑞沙（吉非替尼），

厄洛替尼（易瑞沙），埃克替尼（）；

第二代：阿法替尼（）、达克替尼（）；

三代：奥奇替尼（）、阿鲁替尼（）。

那么接手后的第三代药物应该是怎样的呢？你可以看到下面的图片。

提醒：请水平观看您的手机。

奥希替尼用药后，/基因突变是最常见的基因突变。科研中，奥希替尼用药后二线治疗分析如下：

继发性EGFR基因突变：21%；MET增加：19%；细胞周期遗传转化：12%；HER2 增加：5%；增加/基因突变：5%；致癌基因组合：4%；布拉夫：3%。

/Cis基因突变（cis-）表示两个遗传基因位于同一条DNA链上，/基因突变（-）表示两个遗传基因位于不同DNA链上。

是一种新型的 ALK 和 EGFR 双向阻滞剂，可抑制 ALK 基因突变和 EGFR 基因突变。西妥昔单抗（）是一种 IgG1 单克隆抗体，针对 EGFR 的治疗效果。图例：孟加拉（必康） 90mg 商品名：Alu

通用名： () 目标：ALK、EGFR 生产商：（武田制药控股子公司） 英国首次获批：2022年4月，中国首次获批：无批准规格 型号：30mg*21、30mg *180、90mg*60 获得许可。症状：应用药物后克唑替尼不耐受或ALK阳性。迁移和扩散，ALK 的一线治疗 阳性患者的强烈推荐剂量： 原始剂量：前 7 天每天口服 90 毫克。如果您在前7天接受原始剂量，则每天口服一次以增加剂量。无论是空腹还是随餐。

临床医学设计方案

2022 年 4 月，“of”发布了一项队列研究的回顾性分析。科学研究共纳入15例奥希替尼用于二线及之后≥2个月的EGFR（或）//顺式非小细胞肺癌（）基因突变患者。

其中5例患者接受靶向治疗和协同治疗：每21天为一个周期，第一天至第八天静脉注射西妥昔单抗500 mg/m2，同时口服布加蒂。尼泊尔一天一次。前 7 天布加替尼的摄入量为 90 毫克。如果患者能忍受，则从第八天开始增加摄入量。

10例接受有机化疗：每28天为一个周期，静脉给予顺铂75mg/m2联合培美曲塞/m2或多西他赛/m2，其中6例同时使用贝伐单抗15mg/kg进行治疗. 图例：孟加拉（必康）布加替尼的临床资料

布加替尼和西妥昔单抗（均为//顺式基因突变）治疗的5例患者中，部分缓解（PR）3例，疾病稳定（SD）2例，客观缓解率（ORR）为60%，疾病率控制（ DCR) 为 100%。截至数据信息发布之日，3例患者仍在接受治疗，2例患者出现疾病进展（PD），PFS分别为15个月和13个月。

10 例接受器质性化疗的患者中，1 例为 PR，5 例为 SD，4 例为 PD。ORR 仅为 10%，DCR 为 60%。

布加替尼西妥昔单抗组VS有机化疗组的负相关PFS为14个月VS 3个月。

副作用

所有患者均未发现Ⅲ级或Ⅳ级副作用（AE）。布加替尼西妥昔单抗组4例患者和有机化疗组6例患者出现Ⅰ级或Ⅱ级副反应。在一名患者中，由于疲劳、恶心和呕吐，布加替尼的剂量降至 I 级。在接受有机化疗的患者中，低白细胞（n=5） 是最常见的副作用。

结果

布加替尼与西妥昔单抗联合诊疗是合理的诊疗策略，可改善EGFR//cis三联药物基因突变病患者在给予奥希替尼药物后的生活结果！

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