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SELECT是一项随机、双盲、安慰剂对照的 III 期临床试验旨在评估 乐伐替尼(LEN)治疗放射性碘 131 抵抗的分化型甲状腺癌 (RR-DTC) 的疗效。研究中 RR-DTC 患者以 2:1 的比例被随机分成两个组(分组前以年龄≤65 岁和>65 岁、地域、既往接受过 VEGFR 靶向治疗为基础进行分层),治疗组予 LEN,对照组予安慰剂,两组均使用 24mg/ 天,28 天为一周期。一旦对照组患者疾病进展,可立即使用 LEN 治疗。
研究主要终点是无进展生存期(progression-free survival ,PFS),次要终点包括总缓解率(ORR,即 CR+PR)、总生存期(OS)和安全性。
研患者究共纳入 392 例(51% 为男性,平均年龄 63.0 岁),最终结果显示,治疗组的 PFS 明显高于对照组(18.3 个月 vs 3.6 个月),风险比为 0.21,其中,既往未接受过 VEGFR 靶向治疗的患者(195 例)比接受过(66 例)的 PFS 更长(18.7 个月 vs15.1 个月)。
另外,治疗组的完全缓解率、部分缓解率和中位暴露时间分别为 1.5%(4 例)、63.2%(165 例)和 13.8 个月;而对照组分别为 0、1.5%(2 例)和 3.9 个月。治疗组的中位响应时间为 2 个月。
在不良事件发生率方面,使用 LEN 治疗的 5 个最常见不良反应分别为:高血压(68%)、腹泻(59%)、食欲下降(50%)、体重减轻(46%)和恶心(41%)。其中≥3 级的为高血压(42%)、蛋白尿(10%)、体重减轻(10%)、腹泻(8%)和食欲下降(5%)。78.5% 的患者因为不良反应减少了使用剂量,14.2% 的患者停止了 LEN 治疗。
研究表明,乐伐替尼能显著改善放射性碘 131 抵抗的分化型甲状腺癌的 PFS,且其不良反应在可控制范围内。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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