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与标准一线治疗相比，奥昔替尼可提高亚洲非小细胞肺癌(ns CLC)EGFR突变患者的无进展生存期。
将第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)奥昔替尼与标准EGFR-TKIs(厄洛替尼或吉非替尼)进行比较，作为EGFR突变非小细胞肺癌患者的一线治疗。来自亚洲、欧洲和北美的556名患者被随机分配接受奥昔替尼或标准治疗，比例为1: 1。奥昔替尼直接将无进展生存期提高了54%。
与癌症化疗相比，奥昔替尼在无新进展的生存时间和安全性方面具有明显优势。对于既往口服过EGFR抑制剂且存在耐药性和790M基因突变的患者，服用奥昔替尼是比癌症化疗更有力的决定。自奥昔替尼释放以来，一直受到患者的青睐。但奥昔替尼国内销售成本相对较高，价格问题基本上是所有患者必须进一步考虑的关键因素。
奥昔替尼由阿斯利康研发，2017年进入中国。关键是对于非小细胞肺癌患者新进展的第一代或第二代口服或T790M基因突变的耐药
2019年8月，Oxiratinib在国内获批一线治疗，这意味着在服用靶向药物之前，如果有EGFR阳性基因突变，可以直接服用。
相信很多患者对奥昔替尼黑盒并不陌生。来自孟加拉碧康药业，是最接近原药的药物。每箱价格3200元。与原药的高价相比，必康的奥昔替尼黑盒可以满足更多患者的需求。可以在印度第一家药店买到。毒品信息，
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