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在血药浓度，英利达可以抑制受体酪氨酸激酶VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3的活性。这些受体与病理性血管生成 、肿瘤生长以及癌症的发展有关。在体外和小鼠模型中，英利达抑制VEGF介导的内皮细胞增殖和生存。在肿瘤异种移植的小鼠模型中，英利达显示具有抑制肿瘤生长和VEGFR-2的磷酸化的作用。
英利达能抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1，VEGFR-2和VEGFR-3.英利达通过同这些受体结合，从而抑制肿瘤血管生成，减缓肿瘤生长和病情进展。英利达，新一代肾癌靶向治疗药物，主要用于既往细胞因子相关治疗方案失败的成人进展期肾癌患者。英利达III期研究(AXIS)的细胞因子亚组分析，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受英利达治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受多吉美治疗的患者的中位PFS为6.5个月，与多吉美相比，英利达使中位PFS延长86%。
一线治疗方案为索坦的亚组，英利达组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月 VS 5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。而两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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