康尼非尼康尼非尼加西妥昔单抗能否提高转移性结直肠癌的疗效？

时间：2022.06.05作者： 浏览次数：271

　　在世界范围内，结直肠癌（CRC）是男性最常见的第三种癌症，也是女性最常见的第二种癌症，2018年约有180万新诊断病例。2018年全球约有88.1万人死于CRC.欧洲每年有超过45万人被诊断为CRC，约23万人将死于CRC。据估计，约有8-12%的mCRC患者发生BRAF突变，代表这些患者预后不良。V600E突变是最常见的BRAF突变，BRAF V600E突变CRC患者的死亡风险是野生型BRAF患者的2倍以上。康奈非尼BRAFTOVI(Encorafenib)是一种口服小分子BRAF激酶抑制剂，其靶点是MAPK信号通路中的一种关键酶(RAS-RAF-MEK-ERK)。该通路中的蛋白不适当的激活已被证实发生在许多癌症中，包括黑色素瘤、结直肠癌等。

　　康奈非尼Encorafenib(Braftovi)与西妥昔单抗CetuximabCetuximab(Erbitux)联合用于治疗既往接受过全身治疗的BRAF V600E阳性转移性结直肠癌(mCRC)成人患者。在大约10%的mCRC患者中发现了BRAF V600E突变，并导致这些患者的预后非常差，因为它会导致肿瘤组织的增殖增加。

　　康奈非尼Encorafenib（每日300毫克口服）和西妥昔单抗Cetuximab（每周250毫克/平方米体表输注）联合治疗BRAFV600E突变mCRC患者，与接受标准治疗的患者其疾病在一次或两次之前的治疗后进展相比，总体生存率明显高于接受标准治疗的患者。

　　具体而言，康奈非尼Encorafenib/西妥昔单抗Cetuximab联合治疗可将死亡率降低39%，总中位生存期分别为9.3和5.9个月。康奈非尼Encorafenib/西妥昔单抗Cetuximab组的中位无进展生存率几乎是对照组的三倍（4.3个月 VS 1.5个月），康奈非尼Encorafenib/西妥昔单抗Cetuximab组的总有效率为19.5%，对照组为1.8%。副作用相似。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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