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美国FDA授予ENHERTU(ENHERTU)突破性疗法认证,治疗不可切除的或转移性HER2低表达的乳腺癌患者。所谓低表达,是指免疫组化1+或2+且FISH阴性。适用的患者是已经针对转移性疾病接受过系统治疗,或者在完成辅助化疗的6个月内疾病进展。如果患者是激素受体阳性的乳腺癌,还要求既往接受过内分泌治疗,除非不合适。
此次突破性疗法认证是基于3期DESTINY-Breast04试验的结果,在HER2低表达的患者中,无论患者是不是激素受体阳性,与化疗相比,ENHERTU显着延长了患者的生存期。“此前,只有HER2阳性的乳腺癌患者被证明能从靶向HER2的疗法中受益,而DESTINY-Breast04试验表明,ENHERTU在HER2低表达的患者中也能显着延长其生存期,”药厂全球研发负责人说道,“我们期待与FDA进一步合作,将头一款靶向HER2的疗法带给HER2低表达的转移性乳腺癌患者。”
DESTINY-Breast04是一项全球随机开放标签试验,对比ENHERTU和化疗方案的有效性和安全性。480名激素受体阳性和60名激素受体阴性的HER2低表达乳腺癌患者入组,患者来自亚洲、欧洲和北美。这些患者既往接受过不超过2线的化疗,按2:1的比例被分为两组,一组接受ENHERTU治疗,另一组接受化疗。所有的患者都接受了HER2检测,HER2低表达被定义为免疫组化1+或2+且FISH阴性。在安全性方面,ENHERTU的安全性与之前的研究一致,没有出现新的安全问题。间质性肺病的发生率也与在HER2阳性乳腺癌的试验一致。
ENHERTU目前在多种HER2阳性的癌症中都表现出积极的抗癌活性,如今也在HER2低表达的患者中表现出潜力,让我们期待更多的患者能用到这款神药。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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