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拉罗替尼在许多原肌球蛋白受体激酶(TRK)融合阳性癌症中显示了持续的长期疗效和安全性，包括肺癌和甲状腺肿瘤。
拉罗替尼已在美国获得批准，用于治疗NTRK基因融合的成人和儿童患者，且癌症具有转移性或可能导致严重疾病。
在175例成人和儿童非原发性中枢神经系统(CNS)TRK融合阳性癌症的新综合数据集中，拉罗替尼的总体缓解率(ORR)为78%，完全缓解率为19%，部分缓解率为59%。
14例中枢神经系统转移患者的ORR为71%，均为部分缓解。尽管在13.5个月的随访中没有中位反应时间，但12个月的反应时间为81%。
中位随访13.8个月后，中位无进展生存期为36.8个月，中位总生存期(OS)在随访15.3个月后仍未达到。估计12个月的操作系统中位率为90%，而24个月的中位率为83%。
在14例接受NTRK基因融合高度治疗的转移性肺癌成人的亚组分析中，确诊ORR为71%，完全缓解为7%，部分缓解为64%，病情稳定为21%。
在28名患有局部晚期或转移性TRK融合甲状腺癌的成人和儿童中，ORR为75%，完全缓解率为7%，部分缓解率为68%。
拉罗替尼专为治疗TRK融合癌而设计，在治疗成人和儿童TRK融合癌患者方面取得了重大进展，代表了癌症治疗的真正范式转变——治疗基于致癌因素而非肿瘤位置。
这些数据证实了拉洛替尼的强大临床特征，具有最大的数据集和最长的TRK抑制剂随访期。
目前国内也有相应的拉罗替尼临床试验，但名额有限。一些需要药物的患者负担不起原药的高价。幸运的是，拉罗替尼也有仿制药。来自孟加拉国的制药公司，孟加拉珠峰制药，25毫克的价格是2900元。药品信息100毫克价格8900元，药品信息。
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