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近日,美国FDA批准克唑替尼(Crizotinib,商品名:赛可瑞Xalkori)新适应症,用于治疗ALK阳性的复发/难治性全身性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)1岁以上儿童和成年患者。
FDA批准的此类淋巴瘤首个由生物标志物驱动的靶向药,是临床治疗的重大里程碑。间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)相对少见,是起源于外周T淋巴细胞中的一种高度恶性肿瘤,属于非霍奇金淋巴瘤(NHL),约占NHL的30%。
ALCL主要分为皮肤ALCL和全身性ALCL.皮肤ALCL约占12%,主要表现为面部、躯干和四肢皮肤的孤立或局限性肿块,表达CD30,但不表达ALK.该类型的患者以化疗为主,预后较好,5年生存率约为90%。而全身性ALCL约占88%,侵袭性较高,伴有淋巴结肿大,但结节受累更为常见,主要累及骨骼、骨和肺。其中,ALK表达呈阳性的患者约占65%。
ALCL患者的临床治疗以放/化疗、骨髓移植为主,5年生存率约为50%。虽然化疗效果较好,但仍有部分患者在标准治疗后出现耐药或复发,无法实现长期生存或缓解。因此,亟需更好的疗法。
去年,全身性ALCL首个一线靶向药CD30单抗Adcetris在欧盟获批,联合CHP(环磷酰胺、多柔比星、泼尼松),用于治疗既往未接受过治疗的全身性ALCL患者,打破了十年无靶的困境。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:克唑替尼/赛可瑞(CRIZONIX)可治疗ALK阳性系统性间变性大细胞淋巴瘤?
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