欢迎光临吉康旅!
拉罗替尼在一个扩展的数据集中,对175例非原发性中枢神经系统(CNS)TRK融合癌患者(116名成人和59名儿科)进行了更长的随访(截止日期为2019年7月15日),拉罗替尼表现出了持久的研究能力评估的整体缓解率(ORR)为78%(95%CI 71-84; n = 136/175),其中19%(n = 33)完全缓解(CR),59%(n = 103)部分缓解( PRs)和13%(n = 23)的疾病稳定。14名中枢神经系统转移患者的ORR为71%(95%CI 42-92; n = 10/14;所有缓解均为部分缓解)。一致和持久的反应以及拉罗替尼数据的安全性为我的TRK融合癌患者确定合适的治疗选择提供了支持,这些具有临床意义的反应强调了广泛的NTRK测试的紧迫性。
在13.5个月的中位随访中,无法估计中位反应持续时间(DoR),其中12个月DoR率为81%(95%CI 73-89)。中位随访13.8个月后,中位无进展生存期(PFS)为36.8个月(95%CI 25.7-NE)。在15.3个月的随访中未达到中位总生存期(OS)。12个月估计中位操作系统率为90%(95%CI 85-95),24个月估计中位操作系统率为83%(95%CI 75-90)。截至数据截断时,仍有100例患者(57%)正在接受治疗。
在增加的279名患者安全人群中,有34例接受拉罗替尼治疗超过24个月的患者,不良事件(AE)主要为1级和2级,并且未报告新的安全性信号。5%(15/279)的患者报告了与拉罗替尼相关的严重AE;最常见的严重3级和4级事件是丙氨酸转氨酶升高,天冬氨酸转氨酶升高和恶心(每组n = 2)。
在FDA批准时的主要数据集中,拉罗替尼的ORR为75%(n = 55)(95%CI,61-85),包括22%的CR和53%的PR(由独立审核委员会评估)和中位数尚未达到DoR(范围从1.6+到33.2 +)(n = 44)。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
更多药品详情请访问 拉罗替尼
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
帕纳替尼(Ponatinib)是阿瑞雅德(Ariad)开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKIs),商品名为Iclusig。其经过一期和二期临床试验,...
伏立康唑属三唑类抗真菌药物,其抗菌谱广,抗菌活性高。美国感染疾病协会( IDSA) 2016年最新更新的指南中将伏立康唑作为侵袭性曲霉菌、...
瑞戈非尼/瑞格非尼(Regorafenib)是VEGFR酪氨酸激酶小分子抑制剂,是第一个证实的对生存有益的酪氨酸激酶抑制剂,可特异性与多个酪氨酸激酶...
商品名:Lynparza(利普卓) 通用名:olaparib(奥拉帕尼/奥拉帕利) 靶点:PARP 原研厂家:阿斯利康 规格:150/100mg ...
随着分子生物学技术的飞速发展,学术界对髓母细胞瘤的分子分型有了较为深入的研究。2016年WHO分类标准将髓母细胞瘤分为三个亚型,即WNT型...