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多发性骨髓瘤(MM)是一种恶性浆细胞病,目前治疗多采用靶向治疗,靶向药物精准作用于癌细胞上或癌细胞内的特定分子(如蛋白质)。2015年,FDA批准伊沙佐米用于治疗多发性骨髓瘤。2020年,在欧洲血液学协会(EHA)第25届大会上公布了评估口服蛋白酶体抑制剂恩莱瑞(伊沙佐米)治疗多发性骨髓瘤(MM)的研究结果,用于一线维持治疗多发性骨髓瘤,死亡风险降低34.1%。
在EMN10-UNITO研究中(n=171),研究人员评估了ixazomib(伊沙佐米)在不同的组合:Id(n=41),ICd(n=59),ITd(n=60),IBd(n=11)中的疗效。所有联合用药都是诱导治疗,随后是单药ixazomib维持治疗。
中位随访27个月,结果显示在Id组,ICd组,ITd组和IBd组中,部分缓解率(或更好)分别为57%,75%,84%和64%。Id组、ICd组、ITd组和IBd组分别有10%、10%、5%和9%的患者获得了完全或更好的缓解。
Id组、ICd组、ITd组和IBd组的最小残留疾病阴性率分别为10%、4%、10%、9%(或更好)。
附加数据显示,诱导后,健康、中等健康和体弱患者的缓解率相似,分别为71%、74%和76%。在14.1个月、14.8个月和12.2个月时,各组的中位无进展生存期(PFS)没有显著差异。60%(n=102)的患者完成了诱导阶段的治疗,然后伊沙佐米继续进行维持治疗;18%的患者在维持治疗期间缓解增强。
根据安全性和有效性数据,伊沙佐米、环磷酰胺和地塞米松是最有希望的三联疗法。在不符合移植条件的新诊断的多发性骨髓瘤患者中,ixazomib(Ninlaro,伊沙佐米)、环磷酰胺和地塞米松三联疗法的疗效高于伊沙佐米/地塞米松,其次是伊沙佐米单药维持治疗。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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