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舒尼替尼是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物，体现了新一轮靶向疗法的问世，它既能直接攻击肿瘤、又无常规化疗的毒副反应，其临床优势是显而易见的。然而舒尼替尼标准治疗方案（治疗4周，停药2周）产生的耐受性是近来争论的焦点。发表在《Jpn J Clin Oncol》的一项研究发现，缩短晚期肾细胞癌患者应用舒尼替尼治疗的时间（治疗时间以及停药时间）能够提高药物的总耐受性，而不影响治疗效果。
目前的回顾性研究显示，应用舒尼替尼治疗2周，停药1周的方案的耐受性优于应用舒尼替尼治疗4周，停药2周的方案，因此，前一方案的治疗持续时间较长，患者的总生存期也较长。研究者们推断：更改给药方案能够增加患者的依从性，将舒尼替尼的疗效最大化，尽管这还需要前瞻性随机试验进一步确认。
舒尼替尼通过抑制多个受体酪氨酸激酶，达到抑制肿瘤和新生血管形成的作用。抑制包括血小板分化生长因子（PDGFR-alpha和PDGFR-beta），血管内皮生长因子（VEGFR1，VEGFR2,盒VEGFR3），FLT3，集落刺激因子（CSF-1R），RET等。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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