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日本厚生劳动省宣布已批准抗PD-1疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab,纳武利尤单抗）联合靶向抗癌药卡博替尼（cabozantinib），一线治疗不可切除性或转移性肾细胞癌（RCC）成人患者。
此次Opdivo+卡博替尼联合方案在日本的获批，是基于3期CheckMate-9ER试验的结果。数据显示，在先前未接受过治疗的晚期RCC患者中，与一线标准治疗药物Sutent（索坦，舒尼替尼）相比，“免疫+靶向”方案显现出突出表现，在总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）、客观缓解率（ORR）、缓解持续时间（DOR）中均显现出良好的效果。
具体数据为：在总生存期方面，Opdivo+卡博替尼联合方案降低死亡风险40%；在无进展生存期方面，经Opdivo+卡博替尼联合方案治疗后的肾癌患者无进展生存期相比对照组延长一倍（16.6个月 vs 8.3个月）；在有效率方面，Opdivo+卡博替尼联合方案组是对照组的2倍（56% vs 27%），完全缓解率也更高；在缓解持续时间方面，Opdivo+卡博替尼联合方案组相比对照组更长（20.2个月 vs 11.5个月）。另外，研究还显现出“免疫+靶向”方案Opdivo+卡博替尼治疗肾癌具有良好的安全性，显著提高了肾癌治疗后的生活质量。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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