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HCC是全球第四大常见肿瘤,每年有超过60万人被诊断患有HCC,东亚约37万人,日本4万人,欧洲2万人,美国2万人1.9万人。 HCC是癌症死亡的第三大原因,也是肝硬化患者死亡的主要原因。目前,世界范围内HCC的发病率呈上升趋势,但临床上可用的全身治疗未能证明晚期HCC患者的生存获益。
索拉非尼是一种新型的多靶点口服药物,用于治疗肿瘤。其主要开发目标是治疗对标准疗法无反应或不能耐受的胃肠道间质瘤和转移性肾细胞癌。选择性靶向某些蛋白质的受体,这些蛋白质被认为在肿瘤生长过程中起分子开关的作用。已获得美国FDA对上述适应症的“Fast ”批准资格。目前晚期HCC尚无标准治疗方法,患者病死率高。大多数患者在确诊后 1 年内死亡。索拉非尼是第一个被证明可以显着延长晚期 HCC 患者生存时间的全身治疗药物。专家预测这一结果。这将对HCC的治疗策略产生巨大影响。
目标:HCC 是癌症死亡的第三大原因之一。它是一种口服多激酶抑制剂,用于不可切除的中晚期肝癌。本实验考察了该药物对印度肝癌的疗效。
方法:对一家综合医院接受索拉非尼治疗的 50 例患者进行回顾性前瞻性研究。该研究的主要结果发现接受索拉非尼治疗的患者的生存率。本研究的次要目的是探讨索拉非尼治疗持续性肝细胞癌的疗效和安全性。
结果:索拉非尼治疗后,印度人群的中位总生存期 ( ) 为 114 天(3.8 个月)。索拉非尼的疗效是通过患者生存率来判断的,生存率是根据实验值的变化来评估的,例如血液和临床生化参数的变化。呕吐、腹痛等药物不良反应;疲劳;厌食症;高胆红素血症;腹泻;手足综合症;皮疹;直肠出血;失眠;便秘;本研究记录了血小板减少和腹部不适。
结论:在印度晚期 HCC 人群中,索拉非尼可将晚期 HCC 患者的总生存期提高至 3.8 个月。这是一种安全有效的治疗方法,患者的生存取决于自身肝功能的状况。
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