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中国研究网讯：
据报道，昨日有报道称，罗氏公司宣布其抗肿瘤药物®（通用名：贝伐单抗）已获中国国家食品药品监督管理局批准用于治疗晚期转移性非鳞状细胞癌一线非小细胞肺癌的治疗使数百万患者受益。同时，罗氏将支持中华慈善总会同步启动阿瓦斯汀非小细胞肺癌患者救助项目，帮助低收入肺癌患者获得及时有效的救助。项目实施细则将于近期在中华慈善总会官网公布。相关信息以中华慈善总会公布的细则为准。
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贝伐单抗有效延长肺癌患者的生存期
贝伐单抗是一种可以特异性结合并阻断血管内皮生长因子 (VEGF) 的抗体，通过抑制血管生成起作用，这种作用机制可以有效帮助控制肿瘤生长和转移而不会增加化疗副作用。根据贝伐单抗在中国肺癌患者中的首个III期临床研究——结果表明，贝伐单抗联合化疗可为晚期肺癌患者带来明显的生存获益，降低死亡风险，提高患者生活质量。数据显示，与传统化疗相比，贝伐单抗联合化疗可使患者的无进展生存期延长2.7个月（9.2个月vs6.5个月，P= 0.0001），总生存期延长 7.2 个月（24.3 个月 vs 17.1 个月，p=0. 0154）.研究结果表明，与单独接受化疗的患者相比，接受贝伐单抗联合治疗的患者疾病进展风险降低60%，死亡风险降低32%。
持续创新研发造福更多肺癌患者
肺癌是罗氏的重点研发领域和主要投资领域。罗氏长期以来一直致力于开发创新药物并将其带给患有肺癌这种致命疾病的患者。目前，罗氏有两种药物在全球获批用于治疗某些肺癌。此外，罗氏的肺癌产品线拥有10多种肺癌治疗机制，包括针对特定驱动基因的免疫治疗和靶向治疗。
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