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Remdesivir是Gilead发明的核苷酸类似物，是基于公司十几年的抗病毒研究。Remdesivir在动物模型中对多种新出现的病毒病原体(包括埃博拉病毒、SARS、马尔堡病毒、MERS、新型冠状病毒病毒、新型冠状病毒病毒和新冠肺炎病毒)具有广谱抗病毒活性。
2020年10月22日-Gilead Sciences，Inc. (Nasdaq: Gild)宣布，美国美国食品药品监督管理局(FDA)已批准抗病毒药物remdesivir用于治疗需要住院治疗的新冠肺炎患者。作为一种抗病毒药物，瑞德西韦致力于防止新型冠状病毒病毒(引起新冠肺炎的病毒)的复制。
Remdesivir已经被FDA批准用于新冠肺炎的紧急治疗，现在它是美国第一个也是唯一一个被批准的新冠肺炎治疗。
Remdesivir适应症
Remdesivir适用于成人和儿童患者(12岁及以上，体重至少40公斤)，用于治疗需要住院治疗的新冠肺炎。Remdesivir只能在能够提供与医院相当的急性护理的医院或医疗机构中使用。
批准是基于三项随机对照试验的最新公布的最终结果，包括国家过敏和传染病研究所(NIAID)的双盲、安慰剂对照的3期ACTT-1试验，该试验表明，与安慰剂相比，瑞莫地西韦治疗可导致住院新冠肺炎患者的临床显著改善。基于这些数据的优势，Remdesivir已成为新冠肺炎住院患者的护理标准。
仑地西韦的药物信息：
制造商：吉利德科学公司。
规格：10毫米* 1毫升，5毫克，10毫克，50毫克，100毫克。
不良反应：( 5%，各等级)为恶心。
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